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商品名稱:重慶藥友鹽酸普萘洛爾注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字02251H420

功能主治:室上性和室性心動(dòng)過速、心絞痛、高血壓、肥厚性心肌病、心肌梗死等，也用于嗜鉻細(xì)胞瘤的心動(dòng)過速、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的心率過快等。

用法用量:抗心律失常：成人，口服，10mg～30mg/次，3～4次/日，根據(jù)療效和耐受程度調(diào)整用量。靜脈注射，1mg～3mg，緩慢注射，必要時(shí)5min后可重復(fù)，總量5mg。兒童，口服，每日0.5mg～1mg/kg，3～4次/日;靜脈注射，0.01mg～0.1mg/kg，緩慢注入(>10min)，不宜超過1mg。心絞痛：口服，開始5mg～10mg，3～4次/日，每3日增加10mg～20mg，可增至每日200mg。高血壓：口服，5mg～10mg，3～4次/日，按療效及耐受程度調(diào)整。肥厚性心肌�。嚎诜�，10mg～20mg/次，3～4次/日。嗜鉻細(xì)胞瘤：口服，10mg～20mg/次，3～4次/日，術(shù)前用3日。與α受體阻滯藥同用，一般先用α受體阻滯藥，穩(wěn)定后再加用本品。

通用名稱：
鹽酸普萘洛爾注射液

功能主治：
?室上性和室性心動(dòng)過速、心絞痛、高血壓、肥厚性心肌病、心肌梗死等，也用于嗜鉻細(xì)胞瘤的心動(dòng)過速、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的心率過快等。

用法用量：
抗心律失常：成人，口服，10mg～30mg/次，3～4次/日，根據(jù)療效和耐受程度調(diào)整用量。靜脈注射，1mg～3mg，緩慢注射，必要時(shí)5min后可重復(fù)，總量5mg。兒童，口服，每日0.5mg～1mg/kg，3～4次/日;靜脈注射，0.01mg～0.1mg/kg，緩慢注入(>10min)，不宜超過1mg。心絞痛：口服，開始5mg～10mg，3～4次/日，每3日增加10mg～20mg，可增至每日200mg。高血壓：口服，5mg～10mg，3～4次/日，按療效及耐受程度調(diào)整。肥厚性心肌病：口服，10mg～20mg/次，3～4次/日。嗜鉻細(xì)胞瘤：口服，10mg～20mg/次，3～4次/日，術(shù)前用3日。與α受體阻滯藥同用，一般先用α受體阻滯藥，穩(wěn)定后再加用本品。

不良反應(yīng)：
常見眩暈、頭昏(低血壓所致)、心動(dòng)過緩;較少見的有支氣管痙攣及呼吸困難、充血性心力衰竭、神志模糊(尤老年人)、精神抑郁，反應(yīng)遲鈍等;偶見發(fā)熱和咽痛(粒細(xì)胞缺乏)、皮疹(變態(tài)反應(yīng))、血小板減少等。

注意事項(xiàng)：
妊娠分類C。孕婦、哺乳期婦女、失代償充血性心力衰竭、心源性休克、傳導(dǎo)阻滯、肺水腫、哮喘者禁用。本品血藥濃度不能完全預(yù)示藥理效應(yīng)，應(yīng)根據(jù)心率及血壓等臨床征象指導(dǎo)臨床用藥;冠心病、甲亢患者用藥不可驟停。長期用本品者撤藥須逐漸遞減劑量，至少經(jīng)過3日，一般為2周。
逾量的處理：對(duì)癥處理，心動(dòng)過緩，給予阿托品或異丙腎上腺素，必要時(shí)安裝人工起搏器;室性早搏，給予利多卡因或苯妥英鈉;心力衰竭，給氧、給予洋地黃苷類或利尿藥;低血壓時(shí)輸液并給升壓藥;抽搐，給予地西泮或苯妥英鈉;支氣管痙攣，給予異丙腎上腺素。

成份：
鹽酸普萘洛爾。

藥物相互作用：
西咪替丁、氟卡尼、肼屈嗪、普羅帕酮、奎尼丁等可升高本品血藥濃度。單胺氧化酶抑制劑、維拉帕米、丙吡胺、肼屈嗪、硝苯地平等可增強(qiáng)本品作用和毒性反應(yīng)，不宜合用。口服避孕藥、環(huán)丙沙星、舍曲林、氟西汀、哌唑嗪、胰島素等藥可增強(qiáng)本品作用。本品與茶堿相互拮抗，可拮抗高血糖素的作用，增強(qiáng)胰島素、酰脲降糖藥的作用，可使非去極化肌松藥如氯比筒箭毒堿、加拉碘銨等增效，時(shí)效也延長;與利血平同用可能出現(xiàn)心動(dòng)過緩及低血壓�？缮�高華法林等的血藥濃度。

藥理作用：
1普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時(shí)抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關(guān)系在低水平上恢復(fù)平衡，可用于治療心絞痛。2抑制心臟起搏點(diǎn)電位的腎上腺素能興奮，用于治療心律失常。本品亦可通過中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯，抑制腎素釋放以及心排出量降低等作用，用于治療高血壓。3競爭性拮抗異丙腎上腺素和去甲腎上腺素的作用，阻斷β2受體，降低血漿腎素活性。可致支氣管痙攣。抑制胰島素分泌，使血糖升高，掩蓋低血糖癥狀，延遲低血糖的恢復(fù)。4有明顯的抗血小板聚集作用，這主要與藥物的膜穩(wěn)定作用及抑制血小板膜Ca轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)。致癌、致突變和生殖毒性在18個(gè)月內(nèi)，大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg，為期18個(gè)月，無明顯毒性反應(yīng)，無與藥物相關(guān)的致癌作用。生殖實(shí)驗(yàn)未見與普萘洛爾作用有關(guān)的生殖能力損傷。當(dāng)給與動(dòng)物10倍于人用劑量時(shí)，顯示本品有胚胎毒性.