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商品名稱:重慶藥友對(duì)乙酰氨基酚注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字057280H50

功能主治:本品用于發(fā)熱，也可用于緩解輕中度疼痛，如頭痛、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛以及神經(jīng)痛、痛經(jīng)、癌性痛和手術(shù)后止痛等。本品可用于對(duì)阿司匹林過(guò)敏或不能耐受的患者。本品對(duì)各種劇痛及內(nèi)臟平滑肌絞痛無(wú)效。

用法用量:肌肉注射一次0.15g～0.25g。本品不宜長(zhǎng)期應(yīng)用，退熱療程一般不超過(guò)3天，鎮(zhèn)痛不宜超過(guò)10天。

通用名稱：
對(duì)乙酰氨基酚注射液

功能主治：
?本品用于發(fā)熱，也可用于緩解輕中度疼痛，如頭痛、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛以及神經(jīng)痛、痛經(jīng)、癌性痛和手術(shù)后止痛等。本品可用于對(duì)阿司匹林過(guò)敏或不能耐受的患者。本品對(duì)各種劇痛及內(nèi)臟平滑肌絞痛無(wú)效。

用法用量：
肌肉注射一次0.15g～0.25g。本品不宜長(zhǎng)期應(yīng)用，退熱療程一般不超過(guò)3天，鎮(zhèn)痛不宜超過(guò)10天。

不良反應(yīng)：
常規(guī)劑量下，對(duì)乙酰氨基酚的不良反應(yīng)很少，偶爾可引起惡心、嘔吐、出汗、腹痛、皮膚蒼白等，少數(shù)病例可發(fā)生過(guò)敏性皮炎(皮疹、皮膚瘙癢等)、粒細(xì)胞缺乏、血小板減少、貧血、肝功能損害等，很少引起胃腸道出血。

禁忌：
對(duì)本品過(guò)敏及嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用。

注意事項(xiàng)：
1.交叉過(guò)敏反應(yīng)：對(duì)阿司匹林過(guò)敏者對(duì)本品一般不發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，但有報(bào)告在因阿司匹林過(guò)敏發(fā)生喘息的病人中，少數(shù)(<5%)可于應(yīng)用本品后發(fā)生輕度支氣管痙攣性反應(yīng)。
2.下列情況應(yīng)慎用：
(1)乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎時(shí)，有增加肝臟毒性作用的危險(xiǎn)。
(2)腎功能不全，雖可偶用，但如長(zhǎng)期應(yīng)用，有增加腎臟毒性的危險(xiǎn)。
3.在長(zhǎng)期治療期間應(yīng)定期檢查血象及肝功能。
4.對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查的干擾：
(1)血糖測(cè)定，應(yīng)用葡萄糖氧化酶法測(cè)定時(shí)可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脫氫酶法測(cè)定時(shí)則無(wú)影響。
(2)血清尿酸測(cè)定，應(yīng)用磷鎢酸法測(cè)定時(shí)可得假性高值。
(3)尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)測(cè)定，應(yīng)用亞硝基萘酚試劑作定性過(guò)篩試驗(yàn)時(shí)可得假陽(yáng)性結(jié)果，定量試驗(yàn)不受影響。

成份：
本品主要成份對(duì)乙酰氨基酚。

性狀：
本品為無(wú)色或幾乎無(wú)色略帶黏稠的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
本品可通過(guò)胎盤(pán)，故應(yīng)考慮到孕婦用本品后可能對(duì)胎兒造成的不良影響。雖然哺乳期婦女用本品后在乳汁中可達(dá)一定濃度，但在哺乳嬰兒尿中尚未發(fā)現(xiàn)本品或本品代謝產(chǎn)物排出。孕婦及哺乳期婦女用藥不推薦使用。

兒童用藥：
3歲以下兒童因肝、腎功能發(fā)育不全，應(yīng)避免使用。

老年用藥：
老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退，本品半衰期有所延長(zhǎng)，易發(fā)生不良反應(yīng)，應(yīng)慎用或適當(dāng)減量使用。

藥物相互作用：
1.在長(zhǎng)期飲酒或應(yīng)用其他肝酶誘導(dǎo)劑，尤其是應(yīng)用巴比妥類或抗驚厥藥的患者，長(zhǎng)期使用本品時(shí)，更有發(fā)生肝臟毒性的危險(xiǎn)。
2.本品與氯霉素合用，可延長(zhǎng)后者的半衰期，增強(qiáng)其毒性。
3.與抗凝血藥合用，可增強(qiáng)抗凝血作用，故要調(diào)整抗凝血藥的用量。
4.長(zhǎng)期大量與阿司匹林及其他非甾體抗炎藥合用時(shí)，有明顯增加腎毒性的危險(xiǎn)。
5.本品與抗病毒藥齊多夫定(Zidovudine)合用時(shí)，可增加其毒性，應(yīng)避免同時(shí)應(yīng)用。

藥理作用：
本品為乙酰苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥。通過(guò)抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素合成酶，減少前列腺素PGE1的合成和釋放，導(dǎo)致外周血管擴(kuò)張、出汗而達(dá)到解熱的作用，其解熱作用強(qiáng)度與阿司匹林相似；通過(guò)抑制前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放，提高痛閾而起到鎮(zhèn)痛作用，屬于外周性鎮(zhèn)痛藥，作用較阿司匹林弱，僅對(duì)輕、中度疼痛有效。本品無(wú)明顯抗炎作用。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果：小鼠經(jīng)口LD50為338mg/kg，腹腔注射LD50為500mg/kg。