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59 2023-03-18
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商品名稱:江蘇吳中蘇州制藥對(duì)乙酰氨基酚注射液
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字072H23510
功能主治:本品用于發(fā)熱,也可用于緩解輕中度疼痛,如頭痛、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛以及神經(jīng)痛、痛經(jīng)、癌性痛和手術(shù)后止痛等。本品可用于對(duì)阿司匹林過(guò)敏或不能耐受的患者。本品對(duì)各種劇痛及內(nèi)臟平滑肌絞痛無(wú)效。
用法用量:肌肉注射一次0.15g~0.25g。本品不宜長(zhǎng)期應(yīng)用,退熱療程一般不超過(guò)3天,鎮(zhèn)痛不宜超過(guò)10天。
通用名稱:
對(duì)乙酰氨基酚注射液
功能主治:
?本品用于發(fā)熱,也可用于緩解輕中度疼痛,如頭痛、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛以及神經(jīng)痛、痛經(jīng)、癌性痛和手術(shù)后止痛等。本品可用于對(duì)阿司匹林過(guò)敏或不能耐受的患者。本品對(duì)各種劇痛及內(nèi)臟平滑肌絞痛無(wú)效。
用法用量:
肌肉注射一次0.15g~0.25g。本品不宜長(zhǎng)期應(yīng)用,退熱療程一般不超過(guò)3天,鎮(zhèn)痛不宜超過(guò)10天。
不良反應(yīng):
常規(guī)劑量下,對(duì)乙酰氨基酚的不良反應(yīng)很少,偶爾可引起惡心、嘔吐、出汗、腹痛、皮膚蒼白等,少數(shù)病例可發(fā)生過(guò)敏性皮炎(皮疹、皮膚瘙癢等)、粒細(xì)胞缺乏、血小板減少、貧血、肝功能損害等,很少引起胃腸道出血。
禁忌:
對(duì)本品過(guò)敏及嚴(yán)重肝腎功能不全者禁用。
注意事項(xiàng):
1.交叉過(guò)敏反應(yīng):對(duì)阿司匹林過(guò)敏者對(duì)本品一般不發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),但有報(bào)告在因阿司匹林過(guò)敏發(fā)生喘息的病人中,少數(shù)(<5%)可于應(yīng)用本品后發(fā)生輕度支氣管痙攣性反應(yīng)。
2.下列情況應(yīng)慎用:
(1)乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎時(shí),有增加肝臟毒性作用的危險(xiǎn)。
(2)腎功能不全,雖可偶用,但如長(zhǎng)期應(yīng)用,有增加腎臟毒性的危險(xiǎn)。
3.在長(zhǎng)期治療期間應(yīng)定期檢查血象及肝功能。
4.對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查的干擾:
(1)血糖測(cè)定,應(yīng)用葡萄糖氧化酶法測(cè)定時(shí)可得假性低值,而用己糖激酶/6-磷酸脫氫酶法測(cè)定時(shí)則無(wú)影響。
(2)血清尿酸測(cè)定,應(yīng)用磷鎢酸法測(cè)定時(shí)可得假性高值。
(3)尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)測(cè)定,應(yīng)用亞硝基萘酚試劑作定性過(guò)篩試驗(yàn)時(shí)可得假陽(yáng)性結(jié)果,定量試驗(yàn)不受影響。
成份:
本品主要成份對(duì)乙酰氨基酚。
性狀:
本品為無(wú)色或幾乎無(wú)色略帶黏稠的澄明液體。
孕婦及哺乳期婦女用藥:
本品可通過(guò)胎盤,故應(yīng)考慮到孕婦用本品后可能對(duì)胎兒造成的不良影響。雖然哺乳期婦女用本品后在乳汁中可達(dá)一定濃度,但在哺乳嬰兒尿中尚未發(fā)現(xiàn)本品或本品代謝產(chǎn)物排出。孕婦及哺乳期婦女用藥不推薦使用。
兒童用藥:
3歲以下兒童因肝、腎功能發(fā)育不全,應(yīng)避免使用。
老年用藥:
老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退,本品半衰期有所延長(zhǎng),易發(fā)生不良反應(yīng),應(yīng)慎用或適當(dāng)減量使用。
藥物相互作用:
1.在長(zhǎng)期飲酒或應(yīng)用其他肝酶誘導(dǎo)劑,尤其是應(yīng)用巴比妥類或抗驚厥藥的患者,長(zhǎng)期使用本品時(shí),更有發(fā)生肝臟毒性的危險(xiǎn)。
2.本品與氯霉素合用,可延長(zhǎng)后者的半衰期,增強(qiáng)其毒性。
3.與抗凝血藥合用,可增強(qiáng)抗凝血作用,故要調(diào)整抗凝血藥的用量。
4.長(zhǎng)期大量與阿司匹林及其他非甾體抗炎藥合用時(shí),有明顯增加腎毒性的危險(xiǎn)。
5.本品與抗病毒藥齊多夫定(Zidovudine)合用時(shí),可增加其毒性,應(yīng)避免同時(shí)應(yīng)用。
藥理作用:
本品為乙酰苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥。通過(guò)抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素合成酶,減少前列腺素PGE1的合成和釋放,導(dǎo)致外周血管擴(kuò)張、出汗而達(dá)到解熱的作用,其解熱作用強(qiáng)度與阿司匹林相似;通過(guò)抑制前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放,提高痛閾而起到鎮(zhèn)痛作用,屬于外周性鎮(zhèn)痛藥,作用較阿司匹林弱,僅對(duì)輕、中度疼痛有效。本品無(wú)明顯抗炎作用。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果:小鼠經(jīng)口LD50為338mg/kg,腹腔注射LD50為500mg/kg。
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