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商品名稱:安徽聯(lián)誼硫酸小諾霉素注射液

批準文號:國藥準字439H43201

功能主治:本品主要用于大腸埃希菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌、銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔及外傷感染，也可用于敗血癥。

用法用量:肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注。成人，肌內(nèi)注射：一次60～80mg，必要時至120mg（4支），一日2～3次；靜脈滴注：一次60mg（2支），加入氯化鈉注射液100ml中恒速滴注，于1小時滴完。小兒，按體重3～4mg/kg，分2～3次給藥。

通用名稱：
硫酸小諾霉素注射液

功能主治：
?本品主要用于大腸埃希菌、克雷白桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬、沙雷桿菌、銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔及外傷感染，也可用于敗血癥。

用法用量：
肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注。成人，肌內(nèi)注射：一次60～80mg，必要時至120mg（4支），一日2～3次；靜脈滴注：一次60mg（2支），加入氯化鈉注射液100ml中恒速滴注，于1小時滴完。小兒，按體重3～4mg/kg，分2～3次給藥。

不良反應：
?1、常見聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感（耳毒性）、血尿、排尿次數(shù)顯著減少或尿量減少、食欲減退、極度口渴（腎毒性）、步履不穩(wěn)、眩暈（耳毒性、影響前庭）、惡心或嘔吐（耳毒性、影響前庭、腎毒性）。
2、少見視力減退（視神經(jīng)炎）、呼吸困難、嗜睡、極度軟弱無力（神經(jīng)肌肉阻滯）、皮疹等過敏反應、血象變化、肝功能改變、消化道反應和注射部位疼痛、硬結(jié)、靜脈炎等。
3、極少見過敏性休克。

禁忌：
?1、對本品或其他氨基糖苷類及桿菌肽過敏者，本人或家族中有人因使用鏈霉素引起耳聾或其他耳聾者禁用。
2、腎衰竭者禁用。

注意事項：
1、腎功能不全、肝功能異常、前庭功能或聽力減退者、失水、重癥肌無力或帕金森及老年患者慎用。
2、用藥時間一般不宜超過14日，若必須繼續(xù)用藥時，應對聽覺器官和腎功能進行嚴密監(jiān)護。
3、交叉過敏，對一種氨基糖苷抗生素如鏈霉素、慶大霉素過敏的患者，可能對本品過敏。
4、有條件時療程中應監(jiān)測血藥濃度，并據(jù)此調(diào)整劑量，不能測定血藥濃度時，應根據(jù)測得的肌酐清除率調(diào)整劑量，尤其對腎功能減退者、早產(chǎn)兒、新生兒、嬰幼兒或老年患者、休克、心力衰竭、腹水或嚴重失水等患者。
5、本品一般只供肌內(nèi)注射；稀釋后可靜脈滴注；但不能靜脈注射，以免產(chǎn)生神經(jīng)肌肉阻滯和呼吸抑制作用。
6、長期應用本品可能導致耐藥菌過度生長。
7、應給患者補充足夠的水分，以減少腎小管損害。

成份：
【化學名稱】?O-3-氨基-2,3,4,6-四脫氧-6-甲氨基-α-D-赤-已吡喃糖基-(1→4)-O-〔3-脫氧
-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿吡喃糖基-（1→6）〕-2-脫氧-D-鏈霉胺硫酸鹽
【分子式】?C20H41N5O7?2.5H2SO4

【分子量】708.77
【注射劑輔料】亞硫酸氫鈉、依地酸二鈉

性狀：
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
?1、本品可進入胎兒臍帶和羊水中，濃度約為母體濃度的二分之一，故孕婦禁用。
2、本品在乳汁中的濃度約為母體濃度的15%，故哺乳期婦女使用本品時暫停哺乳。

兒童用藥：
早產(chǎn)兒、新生兒、嬰幼兒慎用本品。若使用本品,應根據(jù)血藥濃度或肌酐清除率調(diào)整劑量。

老年用藥：
老年患者應根據(jù)腎功能減量使用。高齡患者禁用本品。

藥物相互作用：
1、本品與其他氨基糖苷類同用或先后連續(xù)局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經(jīng)肌肉阻滯作用�？赡馨l(fā)生聽力減退，停藥后仍可能進展至耳聾；聽力損害可能恢復或呈永久性。神經(jīng)肌肉阻滯作用可導致骨骼肌軟弱無力、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暫停），用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助于阻滯作用恢復。
2、本品與神經(jīng)肌肉阻滯藥合用，可加重神經(jīng)肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暫停）。與代血漿類藥如右旋糖酐、海藻酸鈉、利尿藥如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、順鉑、萬古霉素等合用，或先后連續(xù)局部或全身應用，可增加耳毒性與腎毒性，可能發(fā)生聽力損害，且停藥后仍可能發(fā)展至耳聾，聽力損害可能恢復或呈永久性。
3、本品與頭孢噻吩局部或全身合用可能增加腎毒性。
4、本品與多粘菌素類合用，或先后連續(xù)局部或全身應用，因可增加腎毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用，后者可導致骨骼肌軟弱無力、呼吸吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暫停）。
5、本品不宜與其他腎毒性或耳毒性藥物合用或先后應用，以免加重腎毒性或耳毒性。
6、本品不宜與兩性霉素B、頭孢噻吩鈉、呋喃妥因鈉、磺胺嘧啶鈉和鹽酸四環(huán)素等（以上均為注射液）聯(lián)合應用，因可發(fā)生配伍禁忌。
7、本品與β內(nèi)酰胺類（頭孢菌素類或青霉素類）合用�？色@得協(xié)同作用。
8、本品與β內(nèi)酰胺類（頭孢菌素類或青霉素類）混合可導致相互失活,需聯(lián)合應用時必須分瓶滴注。

藥理作用：
?1、藥理：本品為氨基糖苷類抗生素�？咕�譜與慶大霉素相似，對大腸埃希菌、產(chǎn)氣桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌、某些奈瑟菌、某些無色素沙雷桿菌和志賀菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。革蘭陽性菌中，金黃色葡萄球菌（包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶株）對本品敏感；鏈球菌（包括化膿性鏈球菌、肺炎球菌、糞鏈球菌等）均對本品耐藥。厭氧菌（擬桿菌屬），結(jié)核桿菌、立克次體、病毒和真菌亦對本品耐藥。本品對細菌產(chǎn)生的氨基糖苷乙酰轉(zhuǎn)移酶AAC（6′）穩(wěn)定，故對因產(chǎn)生該酶而對卡那霉素、慶大霉素、阿米卡星、核糖霉素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品最低抑菌濃度為0.1～6.25mg/L。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結(jié)合，抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。
2、毒理：急性毒性：靜脈注射本品的半數(shù)致死量（LD50）為78.9mg/kg，肌內(nèi)注射的LD50為286±19.7mg/kg.慢性毒性；以雄性健康Wistar大鼠（體重為200±20g）進行實驗，結(jié)果表明，即使肌內(nèi)大劑量注射本品（156mg/kg），連續(xù)30天，動物均可存活；雖在注射后7～10天，動物有時出現(xiàn)萎靡、食欲不振等情況，但注射后期反應好轉(zhuǎn)，停藥后活動恢復正常。腎、耳毒性：研究結(jié)果表明，本品的腎臟毒性較輕微，大劑量（156mg/kg）給藥時，僅見腎上皮細胞有較明顯的空泡變性，其他無特殊病變，豚鼠（10只）應用本品后，聽力與前庭功能均無變化，處死動物后作耳蝸鋪片，7只豚鼠耳蝸毛細胞完全正常，另外3只僅有少數(shù)耳蝸毛細胞壞死（分別為10，10，17個）。

藥物過量：
長期或大劑量使用本品可引起蛋白尿、管型尿、不可逆聽力減退及神經(jīng)肌肉阻滯作用等。由于缺少特異性拮抗劑，主要用對癥療法和支持療法。

藥代動力學：
本品肌內(nèi)注射吸收良好。肌內(nèi)注射本品60mg和120mg，血藥峰濃度（Cmax）分別為4.67±1.00mg/L和9.60±3.86mg/L,達峰時間（tmax）分別為0.67小時和0.75小時，血消除半衰期分別為2.34小時和2.63小時。以60mg/小時恒速滴注本品，半小時血藥濃度平均值約為2.54mg/L，血藥峰濃度（Cmax）（滴注完畢時）為4.75±0.65mg/L，血消除半衰期約為2.5小時。本品吸收后廣泛分布于各種體液和組織中，但在膽汁中濃度低。本品主要隨尿排泄，給藥后6～8小時，給藥量的60～70%被排泄，腎功能減退時，尿中排泄量減低。本品可進入胎兒臍帶和羊水中，但濃度僅為母體濃度的二分之一；乳汁中的濃度約為母體濃度的15%。尿中未發(fā)現(xiàn)有活性的代謝物。

貯藏：
密閉,在涼暗處（避光并不超過20℃）保存。

藥品有效期：
24個月。

執(zhí)行標準：
《中國藥典》2010年版二部。

說明書修訂日期：
2007-03-30