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陜西博森注射用雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因

醫(yī)藥橋 2023-03-19 02:00

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陜西博森注射用雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因

商品名稱:陜西博森注射用雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字3H0002885

功能主治:本品為鎮(zhèn)痛藥,主要用于下列疾病引起的疼痛。肌肉、關(guān)節(jié)、關(guān)節(jié)囊、滑液囊、腱、腱鞘和腰脊椎的炎癥,關(guān)節(jié)變性和關(guān)節(jié)外風(fēng)濕病等引起的疼痛。如慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)病的椎骨脫位,關(guān)節(jié)粘連性脊椎炎,軟組織風(fēng)濕、滑囊炎、肌腱炎、腰痛、坐骨神經(jīng)痛,頸椎綜合征和某些神經(jīng)炎,神經(jīng)疼痛的病例。急性痛風(fēng)發(fā)作。非風(fēng)濕炎癥的疼痛。

用法用量:使用前加入注射用水溶解,成人通常每日一次,每次一支,在臀部上限肌注,嚴(yán)重疼痛者可每天注射兩次,間隔為幾小時(shí),變換注射部位給藥。嚴(yán)重的疼痛減退后應(yīng)改為口服止痛藥。

通用名稱:
注射用雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因

功能主治:
?本品為鎮(zhèn)痛藥,主要用于下列疾病引起的疼痛。
肌肉、關(guān)節(jié)、關(guān)節(jié)囊、滑液囊、腱、腱鞘和腰脊椎的炎癥,關(guān)節(jié)變性和關(guān)節(jié)外風(fēng)濕病等引起的疼痛。如慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)病的椎骨脫位,關(guān)節(jié)粘連性脊椎炎,軟組織風(fēng)濕、滑囊炎、肌腱炎、腰痛、坐骨神經(jīng)痛,頸椎綜合征和某些神經(jīng)炎,神經(jīng)疼痛的病例。
急性痛風(fēng)發(fā)作。
非風(fēng)濕炎癥的疼痛。

用法用量:
使用前加入注射用水溶解,成人通常每日一次,每次一支,在臀部上限肌注,嚴(yán)重疼痛者可每天注射兩次,間隔為幾小時(shí),變換注射部位給藥。嚴(yán)重的疼痛減退后應(yīng)改為口服止痛藥。

不良反應(yīng):
本品最常見的臨床副反應(yīng)為胃腸道不適、上腹部痛、呃逆作嘔、腹瀉、頭昏眼花或頭痛。但這些副作用一般輕微并通常幾天后恢復(fù)正常。過敏反應(yīng)如皮膚出疹、搔癢、哮喘發(fā)作和水腫傾向可能發(fā)生。

禁忌:
1.妊娠及哺乳期婦女;
2.對乙酰水楊酸或其它非甾體抗炎藥物過敏(如哮喘發(fā)作、皮膚反應(yīng)、急性鼻炎)的患者;
3.嚴(yán)重肝臟疾患和造血功能紊亂的病人;
4.對局部麻醉藥過敏者;
5.心源性休克、永久性心臟內(nèi)傳導(dǎo)紊亂以及嚴(yán)重神經(jīng)精神病史的患者。

注意事項(xiàng):
1.消化性潰瘍,血液系統(tǒng)異常,肝腎功能損害,高血壓,心臟病患者必須在監(jiān)察下用藥。
2.患有哮喘,枯草熱,鼻息肉或慢性氣管炎和對所有類型抗風(fēng)濕止痛藥過敏的病人在使用本品時(shí)會(huì)有哮喘發(fā)作的危險(xiǎn)。
3.本品因含鈉,對限制鈉鹽攝入量的病人應(yīng)慎用。
4.用藥期間如出現(xiàn)胃腸出血、肝、腎功能損害,視力障礙、血象異常及過敏反應(yīng)等,即應(yīng)停藥。
5.防止誤入血管,注意局麻藥中毒癥狀的診治。

成份:
本品為復(fù)方制劑,其組分為雙氯芬酸鈉75mg與鹽酸利多卡因20mg。輔料:乙二胺四乙酸二鈉、亞硫酸氫鈉、聚山梨酯80、甘露醇。

性狀:
本品為白色或類白色凍干塊狀物。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
本品可透過動(dòng)物胎盤并有少量存在于哺乳婦女的乳汁中,孕婦及哺乳期婦女禁用。

兒童用藥:
本品劑量較大,不推薦兒童使用。

老年用藥:
老年人用藥應(yīng)根據(jù)需要及耐受程度調(diào)整劑量,特別是對于身體虛弱和體重過低的病人,必須在監(jiān)察下用藥。

藥物相互作用:
1.使用本品的同時(shí)又用鋰或洋地黃藥物,可能增加這兩種藥在血中的水平。
2.由于本品與其它非甾體類藥物一樣可引起血清鉀的升高,所以當(dāng)病人同時(shí)使用保鉀利尿劑治療時(shí),特別需要監(jiān)測血清鉀的水平。
3.同時(shí)使用可的松或其它消炎藥物可能增加胃腸出血的危險(xiǎn)。
4.本品能抑制一些利尿劑如呋喃苯胺酸(Furosemile)和依他尼酸(Etacry-nicacid)的作用,也會(huì)令抗高血壓藥物的作用減弱。同時(shí)使用乙酰水楊酸(Acetylsalicylicacid)會(huì)引起雙氯芬酸有效成份在血中的濃度減少。

藥理作用:
雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí),它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和吲哚美辛等。雙氯芬酸鈉還具有阻止血小板凝集作用。利多卡因?yàn)轷0奉惥致樗,血液吸收后或靜脈給藥,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅(qū)的興奮,血藥濃度較低時(shí),出現(xiàn)鎮(zhèn)痛和思睡、痛閾提高。兩者配伍,起鎮(zhèn)痛協(xié)同作用。

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