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商品名稱:�？谄媪ψ⑸溆名}酸丙帕他莫

批準文號:國藥準字400H08208

功能主治:在臨床急需靜脈給藥治療疼痛或高度發(fā)熱時，其他給藥方式不適合的情況下，用于中度疼痛的短期治療，尤其是外科手術后疼痛。也可用于發(fā)熱的短期治療。

用法用量:成人及15歲以上兒童;靜注或滴注，1-2g/次，2-4次、日，給藥間隔不得短于四小時，日劑量不超過8g，對于體質虛弱的成人每次給藥劑量為1g，本品臨用前請先用9%氯化鈉注射液(或所附專用溶媒枸櫞酸鈉溶液)完全溶解。將1g的鹽酸并怕他莫用50ml或2g100ml10.9%氯化鈉注射液稀釋后使用(終濃度為20mg/ml)在15分鐘內輸注完畢。

通用名稱：
注射用鹽酸丙帕他莫

功能主治：
?在臨床急需靜脈給藥治療疼痛或高度發(fā)熱時，其他給藥方式不適合的情況下，用于中度疼痛的短期治療，尤其是外科手術后疼痛。也可用于發(fā)熱的短期治療。

用法用量：
成人及15歲以上兒童;靜注或滴注，1-2g/次，2-4次、日，給藥間隔不得短于四小時，日劑量不超過8g，對于體質虛弱的成人每次給藥劑量為1g，本品臨用前請先用9%氯化鈉注射液(或所附專用溶媒枸櫞酸鈉溶液)完全溶解。將1g的鹽酸并怕他莫用50ml或2g100ml10.9%氯化鈉注射液稀釋后使用(終濃度為20mg/ml)在15分鐘內輸注完畢。

劑型：
注射劑

不良反應：
常見不良反應主要是注射部位局部疼痛(10%)。發(fā)生率低于萬分之一的不良反應有頭暈、身體不適、紅斑或蕁麻疹等輕度過敏反應、血小板減少、白細胞減少、貧血、低血壓、轉氨酶升高和接觸性皮炎。有發(fā)生應急性休克和醫(yī)護人員發(fā)生接觸性皮炎和嚴重過敏反應的報道。

禁忌：
對本品及其成分、對乙酰氨基酚過敏的患者;嚴重肝功能損傷患者;肌酐清除率小于30毫升/分鐘的患者;小于3個月的嬰兒。

注意事項：
1、本品嚴格使用于年齡在15歲以上的少年及成人。2、本品僅為對癥治療藥，在使用本品的同時，應盡可能進行病因治療。3、對阿司匹林過敏者一般對本品不發(fā)生過敏反應。但有報注射用鹽酸丙帕他莫
告在因阿司匹林過敏發(fā)生哮喘的病人中，少數(<5%)病人應用對乙酰氨基酚后發(fā)生輕度支氣管痙攣。4、丙帕他莫不應和其他含對乙酰氨基酚成分的藥物聯(lián)合應用。5、如給藥量超過推薦劑量會產生嚴重肝臟損傷6、患有肝臟疾病患者或有大量飲酒習慣的人應慎用；有腎臟疾病或腎功能不全患者應慎用。7、應用本品后出現紅斑或水腫癥狀應立即停藥。8、有醫(yī)護人員發(fā)生接觸性皮炎和嚴重過敏反應的報道，因此醫(yī)護人員配制藥品時應采用必要防護措施。9、對診斷的干擾:①血糖測定，應用葡萄糖氧化酶/過氧化酶法測定時可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脫氫酶法測定時則無影響；②血清尿酸測定，應用磷鎢酸法測定時可得假性高值；③測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)測定，用亞硝基奈酚試劑作定性過篩試驗時可得假陽性結果，定量試驗不受影響。④肝功能試驗，大劑量或長期使用時，凝血酶原時間、血清膽紅素、LDH、血清轉氨酶均可增高。10、給藥注意:①臨用前應先用適量0.9%氯化鈉注射液(或所附專用溶媒枸櫞酸鈉溶液)，用力振搖使藥物完全溶解，并立即使用。②如出現渾濁或有懸浮結晶時不能使用。③勿緩慢或大體積靜脈點滴。④由于可能引起配伍禁忌，勿與其他藥物在同一容器內混合后使用。

成份：
鹽酸丙帕他莫。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
因本品活性代謝物對乙酰氨基酚可通過胎盤，并可在乳汁中分泌，故孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。

老年用藥：
老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退，本品半衰期有所延長，易發(fā)生不良反應，應慎用或適當減量使用。

藥物相互作用：
1、在長期飲酒或應用其他肝酶誘導劑，尤其是應用巴比妥類或其他抗驚厥藥的患者，長期或大量服用本品時，更有發(fā)生肝臟毒性的危險。
2、本品與氯霉素合用，可延長后者的半衰期，增強其毒性。
3、本品與丙磺舒合用，其清除率降低，因此需減量使用。
4、長期使用本品會產生華法林樣效應。與抗凝血藥合用，因可減少凝血因子在肝內的合成，可增強凝血作用，故抗凝血藥的用量應根據凝血酶原時間進行調整。
5、長期大量與阿司匹林或其他非甾體抗炎藥合用時(如每年累積用量至1000g，應用3年以上時)，可明顯增加腎毒性(包括腎乳頭壞死、腎及膀胱癌等)的危險。
6、與抗病毒藥齊多夫定(Zidovudine)合用時，由于兩藥可相互降低與葡糖醛酸的結合作用而降低清除率，從而增加毒性，應避免同時應用。

藥理作用：
本品是對乙酰氨基酚的前體藥物。靜注或肌注后，可迅速被血漿酯酶水解，釋出對乙酰氨基酚起作用，作用機制類同于后者。主要在肝臟代謝，約60%～80%與葡萄糖醛酸結合后隨尿排泄，約20%～30%與硫酸結合后排泄。有5%以上以原形排出。還有4%被細胞色素P450轉化為一種與谷胱甘肽結合的代謝物。本品鎮(zhèn)痛機理主要系抑制花生四烯酸代謝，從而抑制內源性致痛物質的生成和釋放而產生鎮(zhèn)痛作用。通過使用非甾體類鎮(zhèn)痛藥的前體藥物，選擇性的抑制中樞內前列腺素的生成，可產生與嗎啡類相近似的鎮(zhèn)痛效果，從而可用于術后鎮(zhèn)痛。研究表明，鹽酸丙帕他莫2g注射劑用于術后鎮(zhèn)痛，與杜冷丁50mg肌注療效相近，并且起效更快，患者主觀評價也優(yōu)杜冷丁。無耐受性和依賴性。此外，本品注射給藥還有鎮(zhèn)靜和解熱作用，這對于臨床高熱病例及防止驚厥有良好療效，特別適用于高熱、疼痛等急性病例或不宜口服給藥的患者。

藥物過量：
癥狀:本品給藥過量時因耗盡體內谷胱甘肽會導致嚴重肝臟損傷，初期癥狀出現于過量給藥后1～2天內，表現為肝區(qū)疼痛、肝腫大或黃疸；第4～6天可出現明顯的肝功能衰竭以及凝血障礙、消化道出血、DIC、低血糖、酸中毒、心律失常、心衰或腎小管壞死。曾有報道一次服用對乙酰氨基酚8～15g可致嚴重肝壞死，并于數日內死亡。治療:解救應及時洗胃或催吐，給予拮抗劑N-乙酰半胱氨酸(開始時按體重給予140mg/kg口服，然后70mg/kg每4小時1次，共17次；病情嚴重時可靜脈給藥，將藥物溶于5%葡萄糖溶液200ml中靜滴)或口服甲硫氨酸，對肝臟有保護作用。拮抗劑宜盡早應用，8～10小時內給藥療效滿意，超過24小時則療效較差。同時還應給予其他療法，如血液透析等。極端情況時需進行肝臟移植。

藥代動力學：
丙帕他莫在血漿中99%迅速水解而成(水解半衰期約11分鐘)對乙酰氨基酚及N，N-二乙基甘氨酸。靜脈給藥1g本品后產生的對乙酰氨基酚的血藥峰值濃度(12.7mg/ml)明顯高于口服0.5對乙酰氨基酚所產生的血藥峰值(5.5mg/ml)。在丙帕他莫推薦劑量范圍內，其產物對乙酰氨基酚的藥代特征呈線性，重復給藥其藥代參數不改變，平均血漿半衰期為2.5～3.6小時。本品15分鐘靜脈輸注后，于15分鐘開始起效，1～2小時達藥效峰值，鎮(zhèn)痛作用持續(xù)約4～6小時，解熱作用維持約4小時。本品產物對乙酰氨基酚主要在肝臟代謝，約60%～80%與葡萄糖醛酸結合后隨尿排泄，約20%～30%與硫酸結合后排泄。有5%以上以原形排出。還有4%被細胞色素P450轉化為一種與谷胱甘肽結合的代謝物，主要通過尿液排泄。二乙基甘氨酸部分在尿中以原形分泌。