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商品名稱:石藥集團頭孢羥氨芐干混懸劑

批準文號:國藥準字H94201408

功能主治:本品為半合成第一代口服頭孢菌素，抗菌活性與頭孢唑啉相似，為廣譜抗生素，對葡萄球菌、肺炎鏈球菌及大腸桿菌等有效，對耐青霉素的葡萄球菌也有效�？诜�吸收良好。主要用于泌尿道、膽道、及呼吸道等感染。

用法用量:口服，成人1g～2g/日，分2次服用。偶可致過敏。對其它頭孢菌素過敏者忌用，腎功能不全者宜減量，少數患者有皮疹、惡心腹痛、腹瀉等不良反應，偶見轉氨酶升高。兒童每日30mg～50mg/kg，分2次服。

通用名稱：
頭孢羥氨芐干混懸劑

功能主治：
?本品為半合成第一代口服頭孢菌素，抗菌活性與頭孢唑啉相似，為廣譜抗生素，對葡萄球菌、肺炎鏈球菌及大腸桿菌等有效，對耐青霉素的葡萄球菌也有效�？诜�吸收良好。主要用于泌尿道、膽道、及呼吸道等感染。

用法用量：
口服，成人1g～2g/日，分2次服用。偶可致過敏。對其它頭孢菌素過敏者忌用，腎功能不全者宜減量，少數患者有皮疹、惡心腹痛、腹瀉等不良反應，偶見轉氨酶升高。兒童每日30mg～50mg/kg，分2次服。

不良反應：
1.多見胃腸道反應：軟便、腹瀉、胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、暖氣等。
2.少見皮疹、藥物熱等過敏反應和頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。
3.個別心內膜炎患者高劑量(每日20～40g，尚加用丙磺舒)服用本品時，可出現血尿、嗜酸粒細胞增多和血清肌酐增高，但停藥后上述反應可迅速消失。
4.偶見血清氨基轉移酶增高、抗球蛋白(Coombs)試驗陽性、粒細胞減少和假膜性結腸炎；罕見溶血性貧血。

禁忌：
對有頭孢菌素類藥物過敏史者和有青霉素過敏性休克史者或即刻反應史者禁用。

注意事項：
1對青霉素過敏者及腎功能不全患者慎用。
2腎功能不全者按肌酐清除率確定用藥時間間隔。
3盡可能空腹用藥。
4在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發(fā)生過敏反應，立即停用藥物。如發(fā)生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。
5有胃腸道疾病史的患者，尤其有潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關性結腸炎(頭孢菌素很少產生偽膜性腸炎)者以及有腎功能減退者慎用本品。
6應用頭孢羥氨芐時可出現直接Coombs試驗陽性反應和尿糖假陽性反應(硫酸銅法);少數患者的堿性磷酸酶、血清丙氨酸轉移酶、門冬氨基酸轉移酶和堿性磷酸酶可有短暫性升高。
7頭孢羥氨芐主要經腎排出，腎功能減退患者應用本品須適當減量。
8每日口服劑量超過4g時，應考慮改注射用頭孢菌素類藥物。

成份：
主要化學成分為頭孢氨芐：(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物

作用類別：
本品為半合成第一代口服頭孢菌素，抗菌活性與頭孢唑啉相似，為廣譜抗生素，對葡萄球菌、肺炎鏈球菌及大腸桿菌等有效，對耐青霉素的葡萄球菌也有效。
口服吸收良好，受食物的影響小，口服0.5g或1g后，平均血藥峰濃度分別為16或28μg/ml。
主要用于泌尿道、膽道、及呼吸道等感染和敏感菌的所致的泌尿道、生殖道、呼吸道、皮膚軟組織感染，也常用于中耳炎。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦用藥需有確切適應癥。本品亦可進入乳汁，雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發(fā)生問題的報告，但仍須權衡利弊后應用。

藥物相互作用：
丙磺舒可提高本品血藥濃度，延緩腎排泄。

藥理作用：
1.藥理頭孢羥氨芐為第一代口服頭孢菌素，對產青霉素酶和不產青霉素酶的金葡菌，凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、A組溶血性鏈球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。對大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽性變形桿菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬等腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌屬及脆弱擬桿菌等對本品耐藥。
2.藥理頭孢羥氨芐屬低毒。給新生大鼠12600mg/kg的高劑量未發(fā)生死亡;犬每日口服本品600mg/kg，大鼠每日口服本品1000mg/kg，連續(xù)6個月，對各組織器官未產生毒性反應。