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商品名稱:奧古麗

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字01623020H

功能主治:適用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎、支氣管擴(kuò)張及支氣管哮喘的祛痰治療。術(shù)后肺部并發(fā)癥的預(yù)防性治療。早產(chǎn)兒及新生兒嬰兒呼吸窘迫綜合癥(IRDS)的治療。

用法用量:本品每15mg用5ml無(wú)菌注射用水溶解，緩慢靜脈注射;亦可與葡萄糖、果糖、0.9%氯化鈉注射液或林格氏液混合靜脈點(diǎn)滴。本品不宜與堿性溶液混合，在PH大于6.3的溶液中，可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生氨溴索游離堿沉淀。預(yù)防治療：成人及12歲以上兒童：每天2～3次，每次15mg;嚴(yán)重病例可以增至每次30mg;6～12歲兒童：每天2～3次，每次15mg;2～6歲兒童：每天3次，每次7.5mg;2歲以下兒童：每天2次，每次7.5mg;均為緩慢靜脈注射。嬰兒呼吸窘迫綜合癥(IRDS)的治療：每日用藥總量以嬰兒體重計(jì)算30mg/kg，分4次給藥，應(yīng)使用注射泵給藥，靜脈注射時(shí)間至少5分鐘。

通用名稱：
注射用鹽酸氨溴索

功能主治：
?適用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎、支氣管擴(kuò)張及支氣管哮喘的祛痰治療。
術(shù)后肺部并發(fā)癥的預(yù)防性治療。
早產(chǎn)兒及新生兒嬰兒呼吸窘迫綜合癥(IRDS)的治療。

用法用量：
本品每15mg用5ml無(wú)菌注射用水溶解，緩慢靜脈注射;亦可與葡萄糖、果糖、0.9%氯化鈉注射液或林格氏液混合靜脈點(diǎn)滴。
本品不宜與堿性溶液混合，在PH大于6.3的溶液中，可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生氨溴索游離堿沉淀。
預(yù)防治療：
成人及12歲以上兒童：每天2～3次，每次15mg;嚴(yán)重病例可以增至每次30mg;
6～12歲兒童：每天2～3次，每次15mg;
2～6歲兒童：每天3次，每次7.5mg;
2歲以下兒童：每天2次，每次7.5mg;
均為緩慢靜脈注射。
嬰兒呼吸窘迫綜合癥(IRDS)的治療：
每日用藥總量以嬰兒體重計(jì)算30mg/kg，分4次給藥，應(yīng)使用注射泵給藥，靜脈注射時(shí)間至少5分鐘。

不良反應(yīng)：
本品通常能很好耐受。曾有輕度的胃腸道不良反應(yīng)報(bào)道，主要為胃部灼熱、消化不良和偶爾出現(xiàn)惡心、嘔吐。過(guò)敏反應(yīng)極少出現(xiàn)，主要為皮疹。極少病例出現(xiàn)嚴(yán)重的急性過(guò)敏性反應(yīng)，但其與鹽酸氨溴索的相關(guān)性尚不能肯定，這類病人通常對(duì)其他物質(zhì)亦產(chǎn)生過(guò)敏。

禁忌：
已知對(duì)鹽酸氨溴索或其它配方成份過(guò)敏者禁用。

注意事項(xiàng)：
本品用無(wú)菌注射用水溶解后pH5.0，不能與pH大于6.3的其它溶液混合。因?yàn)閜H增加會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生氨溴索游離堿沉淀。

成份：
本品主要成分為鹽酸氨溴索。

性狀：
本品為白色或類白色疏松塊狀物。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
臨床前試驗(yàn)及用于妊娠28周后的大量臨床試驗(yàn)顯示，對(duì)妊娠無(wú)不良影響。但妊娠期間應(yīng)慎用藥物，特別是妊娠前三個(gè)月應(yīng)注意觀察，藥物可進(jìn)入乳汁，但治療劑量對(duì)嬰兒應(yīng)無(wú)影響。

兒童用藥：
見(jiàn)用法用量。

老年用藥：
無(wú)特殊注意事項(xiàng)，請(qǐng)按成人用法用量。

藥物相互作用：
本品與抗生素協(xié)同治療(阿莫西林、頭孢呋辛、紅霉素、強(qiáng)力霉素)可導(dǎo)致抗生素在肺組織濃度升高。與其它藥物合用所致臨床相關(guān)不良影響未見(jiàn)報(bào)道。

藥理作用：
本品為粘液溶解劑，能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌，減少粘液腺分泌，從而降低痰液粘度；還可促進(jìn)肺表面活性物質(zhì)的分泌，增加支氣管纖毛運(yùn)動(dòng)，使痰液易于咳出。