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商品名稱:華北制藥碳酸利多卡因注射液

批準文號:國藥準字32H501402

功能主治:本品用于低位硬膜外麻醉、臂叢神經阻滯麻醉、齒槽神經阻滯麻醉。

用法用量:本品溶液應澄明，藥液宜現用現抽，抽吸時盡量減少空氣吸入，藥液抽入注射器后直接使用。剩余溶液應棄去。1.硬膜外阻滯：根據需要阻滯的節(jié)段數和病人情況調節(jié)用量。成人常用量為10～15ml。肝、心功能不全者用量酌減。2.神經干(叢)阻滯：每次15ml，極量20ml。3.齒槽神經阻滯：用量2ml。

通用名稱：
碳酸利多卡因注射液

功能主治：
?本品用于低位硬膜外麻醉、臂叢神經阻滯麻醉、齒槽神經阻滯麻醉。

用法用量：
本品溶液應澄明，藥液宜現用現抽，抽吸時盡量減少空氣吸入，藥液抽入注射器后直接使用。剩余溶液應棄去。
1.硬膜外阻滯：根據需要阻滯的節(jié)段數和病人情況調節(jié)用量。成人常用量為10～15ml。肝、心功能不全者用量酌減。
2.神經干(叢)阻滯：每次15ml，極量20ml。
3.齒槽神經阻滯：用量2ml。

不良反應：
1.本品可作用于中樞神經系統(tǒng)，引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應。
2.可引起低血壓及心動過緩。血藥濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。

禁忌：
1.對利多卡因及其他局部麻醉藥過敏、阿-斯氏綜合征(急性心源性腦缺血綜合征)、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯(包括竇房、房室及心室內傳導阻滯)、卟啉癥、未經控制的癲癇患者禁用。
2.本品擴散力強，一般不用于蛛網膜下腔阻滯。慎用于浸潤麻醉。
3.肝腎功能障礙、肝血流量減低、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。原有室內傳導阻滯者也應慎用。

注意事項：
1.由于個體間耐受差異大，應先給小量試探，無特殊情況才給常用量或足量。
2.本品毒性較普魯卡因為大，且易于擴散，故用于局部麻醉的劑量應較后者小1/3～1/2，同時應按規(guī)定稀釋，嚴格掌握濃度和用藥總量，超量可引起驚厥及心跳驟停。
3.加用腎上腺素時，高血壓患者慎用。
4.本品血管外注射時毒性約為普魯卡因的1～1.5倍;靜脈注射時毒性約為普魯卡因的兩倍，其體內代謝較普魯卡因慢，連續(xù)滴注其速度應遞減，因有蓄積作用，易引起中毒而發(fā)生驚厥。
5.用藥期間應注意檢查血壓、血清電解質、血藥濃度監(jiān)測及監(jiān)測心電圖，并備有掄救設備；心電圖P-R間期延長或QRS波增寬，出現其他心率失常或原有心率失常加重者應立即停藥。

成份：
本品主要成份：碳酸利多卡因。

性狀：
本品為無色澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
本品透過胎盤，且與胎兒蛋白結合高于成人，母親用藥后可導致胎兒心動過緩或過速，亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥。

兒童用藥：
兒童慎用。

老年用藥：
年老體弱者慎用。

藥物相互作用：
1.與西咪替丁以及β-受體阻斷劑如，普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發(fā)生心臟和神經系統(tǒng)不良反應，應調整利多卡因劑量，并應心電圖監(jiān)護及監(jiān)測利多卡因血藥濃度。
2.巴比妥類藥物可促進利多卡因代謝，兩藥合用可引起心動過緩，竇性停搏。
3.與普魯卡因胺合用，可產生一過性譫妄及幻覺，但不影響本品血藥濃度。
4.異丙基腎上腺素因增加肝血流量，可使本品的總清除率升高;去甲腎上腺素因減少肝血流量，可使本品總清除率下降。
5.與下列藥品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫噴妥鈉，硝普鈉，甘露醇，兩性霉素B，氨芐西林，磺胺嘧啶。

藥理作用：
本品與鹽酸利多卡因相比，起效較快，肌肉松弛也較好，表面麻醉作用為鹽酸利多卡因的4倍，浸潤麻醉和椎管麻醉作用為鹽酸利多卡因的2倍，傳導麻醉作用為鹽酸利多卡因的6倍；毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。