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商品名稱:斯邁克伊曲康唑分散片

批準文號:國藥準字8200950H1

功能主治:真伏伊曲康唑分散片功效：伊曲康唑分散片適用于治療以下疾病：　　1.婦科：外陰陰道念珠菌病�！　�2.皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病�！　�3.皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病�！　�4.系統(tǒng)性真菌感染：系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)，組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。

用法用量:為達到最佳吸收，應餐后立即給藥，可加水分散均勻后口服，也可含于口中吮服或吞服。1.念珠菌性陰道炎：每次200mg，每天二次，療程為1天或每次200mg，每天一次，療程為3天；2.花斑癬：每次200mg，每天一次，療程為7天；3.皮膚真菌�。好看�100mg，每天一次，療程為15天；高度角化區(qū)(如足底部癬、手掌部癬)需：延長治療15日，每次100mg，每天一次，療程為15天；4.口腔念珠菌�。好看�100mg，每天一次，療程為15天；5.真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，療程為21天。6.對于一些免疫缺陷病人，如白血病、艾滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑分散片治療真菌感染時，伊曲康唑的口服生物利用度可能會降低，劑量可加倍。7.甲真菌�。�1)沖擊治療：每次200mg，每天二次，連用一周為一個沖擊療程。對于指甲感染，推薦采用兩個沖擊療程，每個療程間隔3周；對于趾甲感染，推薦采用三個沖擊療程。每個療程間隔3周。2)或者采用連續(xù)治療：每次200mg，每天一次，連用三個月。本品從皮膚和甲組織中清除比血漿慢，因此，對皮膚感染來說，停藥后2-4周達到最理想的臨床和真菌學療效，對甲真菌病來說在停藥后6-9個月達到最理想的臨床和真菌學療效。8.系統(tǒng)性真菌�。焊鶕�不同感染選擇不同的劑量用法。

通用名稱：
伊曲康唑分散片

功能主治：
?真伏伊曲康唑分散片功效：伊曲康唑分散片適用于治療以下疾�。骸　�
1.婦科：外陰陰道念珠菌病�！　�
2.皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。　　
3.皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病�！　�
4.系統(tǒng)性真菌感染：系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)，組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。

用法用量：
為達到最佳吸收，應餐后立即給藥，可加水分散均勻后口服，也可含于口中吮服或吞服。
1.念珠菌性陰道炎：每次200mg，每天二次，療程為1天或每次200mg，每天一次，療程為3天；
2.花斑癬：每次200mg，每天一次，療程為7天；
3.皮膚真菌�。好看�100mg，每天一次，療程為15天；高度角化區(qū)(如足底部癬、手掌部癬)需：延長治療15日，每次100mg，每天一次，療程為15天；
4.口腔念珠菌�。好看�100mg，每天一次，療程為15天；
5.真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，療程為21天。
6.對于一些免疫缺陷病人，如白血病、艾滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑分散片治療真菌感染時，伊曲康唑的口服生物利用度可能會降低，劑量可加倍。
7.甲真菌�。�1)沖擊治療：每次200mg，每天二次，連用一周為一個沖擊療程。對于指甲感染，推薦采用兩個沖擊療程，每個療程間隔3周；對于趾甲感染，推薦采用三個沖擊療程。每個療程間隔3周。2)或者采用連續(xù)治療：每次200mg，每天一次，連用三個月。本品從皮膚和甲組織中清除比血漿慢，因此，對皮膚感染來說，停藥后2-4周達到最理想的臨床和真菌學療效，對甲真菌病來說在停藥后6-9個月達到最理想的臨床和真菌學療效。
8.系統(tǒng)性真菌�。焊鶕�不同感染選擇不同的劑量用法。

劑型：
片劑

不良反應：
在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心，腹痛和便秘；
少見的副作用包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂，頭暈和過敏反應(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫)。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合癥(重癥多形紅斑)，但后者的原因不明。
已有重要的潛在病理改變并同時接受多種藥物治療的大多數患者，在接受伊曲康唑分散片長療程療程(約一個月以上)治療時，可見低血鉀癥、水腫、肝炎和脫發(fā)等癥狀。

禁忌：
1.對本品過敏者禁用。
2.孕婦禁用。除非用于系統(tǒng)性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。

注意事項：
1.對持續(xù)用藥超過1個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。
2.伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常者慎用(除非治療的必要性超過肝損傷的危險性)。
3.當發(fā)生神經系統(tǒng)癥狀時應終止治療。
4.對腎功能不全的病人，本品的排泄減慢，建議監(jiān)測本品的血漿濃度以確定適宜的劑量。
5.育齡婦女使用本品時應采取適當的避孕措施。
6.胃酸降低時，會影響本品吸收。需接受酸中和藥物治療者，應在服用伊曲康分散片至少2小時后，再服用這些藥物。

成份：
本品主要成份為伊曲康唑。
其化學式為：順式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-3唑-1-甲基)-1，3-二氧戊環(huán)-4-基]甲基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-3唑-3-酮。
分子式：C35H38Cl2N8O4
分子量：705.64

性狀：
本品為白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦禁用。除非用于系統(tǒng)性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。
哺乳期婦女不宜使用。

兒童用藥：
因伊曲康唑用于兒童的臨床資料有限，因此建議不要把伊曲康唑用于兒童患者，除非潛在利益優(yōu)于可能出現的危害。

老年用藥：
尚不明確。

藥物相互作用：
1.誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監(jiān)測本品的血漿濃度。
2.體外研究表明，在血漿蛋白結合方面，本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。
3.伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包括副作用在內的藥物作用的增加和/或延長。因此：①在使用伊曲康唑治療期間不應使用特非那丁、阿司咪唑、西沙必利、3唑侖和口服咪達唑侖。若靜脈注射咪達唑侖則更應格外謹慎，因為其鎮(zhèn)靜作用會延長；②若需與伊曲康唑同時服用口服抗凝劑、地高辛、環(huán)孢菌素A、全身應用的甲潑尼龍(methylprednisolone)、長春生物堿和他可林(tacrolimus)等，則應減少這些藥物的劑量；③對服用二氫吡啶鈣離子通道阻斷劑和奎尼丁的病人應監(jiān)測其副反應，如水腫和耳鳴/聽力下降。必要時可減少這些藥物的劑量；④有報道罕見在做移植手術病人中同時接受伊曲康唑、環(huán)孢菌素和羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑如洛伐他丁的治療時，有橫紋肌溶解發(fā)生，但伊曲康唑與橫紋肌溶解的因果關系尚未建立。
4.已報道本品與華法令和地高辛有相互作用。因此這些藥物若與本品同服時，應減少劑量。
5.尚未觀察到本品與AZT(齊多夫定)間的相互作用。
6.尚未觀察到本品對炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導效應。

藥理作用：
本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發(fā)揮抗真菌效應。
本品對皮膚癬菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌)、酵母菌[新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、念珠菌屬(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌有抑制作用。

藥物過量：
一旦發(fā)生，應采取支持療法，包括洗胃等。本品不能經過血液透析清除。無特殊的解毒藥。

藥代動力學：
文獻資料報道，餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3～4小時，血藥濃度達峰值。本品血漿清除相呈雙相性，終末半衰期為l～1.5天。連續(xù)服用1～2周，本品血藥濃度可達穩(wěn)態(tài)狀態(tài)。口服本品100mg每日1次、200mg每日1次和200mg每日2次時，伊曲康唑穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為0.4μg/ml，1.1μg/ml和2.0μg/ml。本品血漿蛋白結合率為99.8%。全血濃度為血漿濃度的60%。在富含角蛋白的組織中，尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍，而藥物清除是與表皮再生過程有關。連續(xù)用藥4周后停藥，7天后已不能測到藥物的血藥濃度。但皮膚中藥物仍可保持治療濃度以上達2～4周。開始治療l周后，在甲角質中就可以測到伊曲康唑，3個月療程結束后，其藥物濃度仍至少存在6個月的時間。它同樣也存在于皮膚中，在汗液中也少量存在。伊曲康唑同時也集中地分布在易于受到真菌感染的部位。在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的濃度比相應的血漿濃度高2～3倍。在陰道組織中治療濃度持續(xù)時間是：200mg每日1次治療3天，可維持2天；200mg每日2次治療1天則維持3天。本品主要在肝中代謝，產生大量代謝產物。其中之一是烴基化伊曲康唑，體外研究發(fā)現其抗真菌活性與本品相似，生物分析法測得抗真菌藥物水平約為高效液相色譜分析本品水平的3倍。經糞排泄的原形藥約為所用劑量的3%～18%，經腎排泄的原形藥則低于所用劑量的0.03%，大約35%是作為代謝物在一周內經尿排泄。

貯藏：
遮光密閉，陰涼干燥處