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商品名稱:珠海同益注射用奧扎格雷鈉

批準文號:國藥準字0300H2940

功能主治:適用于治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的運動障礙。

用法用量:成人一次80mg，一天2次，溶于500ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液中，連續(xù)靜脈滴注，2周為一療程。

通用名稱：
注射用奧扎格雷鈉

功能主治：
?適用于治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的運動障礙。

用法用量：
成人一次80mg，一天2次，溶于500ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液中，連續(xù)靜脈滴注，2周為一療程。

不良反應：
血液:由于有出血的傾向，要仔細觀察，出現(xiàn)異常立即停止給藥。
肝腎:偶有GOT、GPT、BUN升高。
消化系統(tǒng):偶有惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、脹滿感。
過敏反應:偶見蕁麻疹、皮疹等，發(fā)生時停止給藥。
循環(huán)系統(tǒng):偶有室上性心律失常、血壓下降，應減量或終止給藥。
其他:偶有頭痛、發(fā)熱、注射部位疼痛、休克及血小板減少等。
嚴重不良反應：可出現(xiàn)出血性腦梗塞、硬膜外血腫、顱內出血、消化道出血、皮下出血等。

禁忌：
以下患者禁用：
1、對本品過敏者；
2、腦出血或腦梗塞并出血者；大面積腦梗塞伴深度昏迷患者；
3、有嚴重心、肺、肝、腎功能不全者，如嚴重心律不齊、心肌梗塞者；
4、有血液病或有出血傾向者；
5、嚴重高血壓，收縮壓超過26.6kpa（即200毫米汞柱）者。

注意事項：
本品避免與含鈣輸液（林格氏溶液等）混合使用，以免出現(xiàn)白色混濁。

性狀：
本品為白色或類白色疏松塊狀物。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦慎用；其它尚不明確。

兒童用藥：
兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。

老年用藥：
由于老年人生理機能低下，要慎重用藥。

藥物相互作用：
本品與抗血小板聚集劑、血栓溶解劑及其他抗凝藥合用，可增強出血傾向，應慎重合用，必要時適當
減量。　

藥理作用：
藥理作用：
本品為高效、選擇性血栓素合成酶抑制劑，通過抑制血栓烷A2（TXA2）的產(chǎn)生及促進前列環(huán)素（PGI2）的生成而改善兩者間的平衡失調，具有抗血小板聚集和擴張血管作用。能抑制大腦血管痙攣，增加大腦血流量，改善大腦內微循環(huán)障礙和能量代謝異常，從而改善蛛網(wǎng)膜下腔出血術后患者的大腦局部缺血癥狀和腦血栓（急性期）患者的運動失調。
毒性研究：
重復給藥毒性：大鼠、狗靜脈注射本品，大鼠高劑量組發(fā)現(xiàn)尿中電解質排泄量輕度增加,未見其他異常反應。大鼠最大耐受量為125mg/kg，狗最大耐受量為10～12.5mg/kg。
生殖毒性：大鼠、兔本品靜脈注射給藥，結果動物體重增加受到抑制，大劑量時出現(xiàn)胚胎死亡，胎仔發(fā)育抑制和新生動物死亡等現(xiàn)象。大鼠致畸敏感期試驗中，高劑量組出現(xiàn)內臟和骨骼畸形的胎仔輕度增加。

藥物過量：
一旦發(fā)生藥物過量，需進行對癥處理，保持支持治療，重點注意監(jiān)測出凝血功能，并及時適當處理。

藥代動力學：
據(jù)文獻報道，奧扎格雷靜脈滴注后，血藥濃度-時間曲線符合二室開放模型，t1/2β為1.22±0.44h，Vd
為2.32±0.62L/kg，AUC為0.47±0.08μg.hr/ml。Cl為3.25±0.82L/h/Kg，單次靜脈注射本品，在血中消失較快。血中主要成份除游離奧扎格雷外，還有其β-氧化體和還原體。本品代謝物幾乎沒有藥理活性。本品連續(xù)靜脈輸注時，2小時內血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)。半衰期最長為1.93h，血藥濃度可測到停藥后3h。本品大部分在24小時內排泄，停藥24小時后幾乎全部藥物經(jīng)尿排出體外。

貯藏：
遮光，密閉（10～30℃）保存。

藥品有效期：
24個月

執(zhí)行標準：
國家食品藥品監(jiān)督管理局標準YBH03892009

警告/警示語：
請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用。

說明書修訂日期：
2009-04-09