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商品名稱:濟川藥業(yè)鹽酸利托君注射液

批準文號:國藥準字3842900H9

功能主治:預防妊娠20周以后的早產。目前本品用于子宮頸開口大于4cm或開全80%以上時的有效性和安全性尚未確立。

用法用量:診斷為早產并適用本品，最初用靜脈滴注隨后口服維持治療，密切監(jiān)測子宮收縮和副作用，以確定最佳用量。靜脈滴注：根據(jù)孕婦情況，滴注時要經常監(jiān)測妊娠子宮收縮頻率、心率、血壓和胎兒的心率。取本品2支共100mg用靜滴溶液500ml稀釋為100mg/500ml(0.2mg/ml)的溶液，靜滴時應保持左側姿勢，以減少低血壓危險。密切觀察滴注速度，使用可控制的輸注裝置或調整分鐘滴數(shù)。開始時應控制滴速使劑量為0.05mg/min（5滴/分鐘，20滴/ml），每10分鐘增加0.05mg/分鐘（增加5滴/分），直至達到預期效果，通常保持在0.15mg/min-0.35mg/min（15-35滴/分），待宮縮停止，繼續(xù)輸注至少12-18小時。輸注液應用5%葡萄糖溶液，對糖尿病患者可用生理鹽水稀釋液。配制輸注液變色、有沉淀物、顆粒物或配制超過48小時，不得使用。維持治療可采用片劑(見片劑說明書)或遵醫(yī)囑。

通用名稱：
鹽酸利托君注射液

功能主治：
?預防妊娠20周以后的早產。
目前本品用于子宮頸開口大于4cm或開全80%以上時的有效性和安全性尚未確立。

用法用量：
診斷為早產并適用本品，最初用靜脈滴注隨后口服維持治療，密切監(jiān)測子宮收縮和副作用，以確定最佳用量。
靜脈滴注：根據(jù)孕婦情況，滴注時要經常監(jiān)測妊娠子宮收縮頻率、心率、血壓和胎兒的心率。
取本品2支共100mg用靜滴溶液500ml稀釋為100mg/500ml(0.2mg/ml)的溶液，靜滴時應保持左側姿勢，以減少低血壓危險。密切觀察滴注速度，使用可控制的輸注裝置或調整分鐘滴數(shù)。開始時應控制滴速使劑量為0.05mg/min（5滴/分鐘，20滴/ml），每10分鐘增加0.05mg/分鐘（增加5滴/分），直至達到預期效果，通常保持在0.15mg/min-0.35mg/min（15-35滴/分），待宮縮停止，繼續(xù)輸注至少12-18小時。
輸注液應用5%葡萄糖溶液，對糖尿病患者可用生理鹽水稀釋液。配制輸注液變色、有沉淀物、顆粒物或配制超過48小時，不得使用。
維持治療可采用片劑(見片劑說明書)或遵醫(yī)囑。

劑型：
注射劑

不良反應：
本品的不良反應與β–交感神經作用有關，通�？梢酝ㄟ^調整劑量來控制。
靜脈輸注常出現(xiàn)孕婦和胎兒心跳速率增加，對健康孕婦心跳速率宜避免超過140次/分。適當減少劑量或停止輸注會很快恢復正常。
嚴重不良反應：
肺水腫、肺水腫合并心功能不全、白細胞減少、粒細胞缺乏癥、心律不齊、在多胎妊娠情況下，有給予麻醉藥后立即從心律不齊轉為心臟驟停報道、橫紋肌溶解癥(肌肉痛、無力感、CPK升高、血和尿中的肌紅蛋白升高)、新生兒腸閉塞、新生兒心室中隔肥大、因β2-受體激動劑所致的血清鉀低下、休克、黃疸、Stenvens-Johnson綜合癥。
其他不良反應：
心血管系統(tǒng)：室上性心動過速、心悸、心動過速、有時出現(xiàn)面色潮紅、胸痛、呼吸困難、罕見心電圖異常(ST-T的異常)、顏面疼痛。胎兒的心動過速、心律不齊。
肝臟：有時出現(xiàn)肝功能的損害(GOT、GPT等的升高)。
血液系統(tǒng)：罕見血小板減少。
精神神經系統(tǒng)：有時出現(xiàn)振顫、麻木感、頭痛、四肢末端發(fā)熱感、無力感、罕見出汗、眩暈。
消化系統(tǒng)：有時有惡心感、嘔吐、便秘、伴淀粉酶升高的唾液腺腫脹。
過敏癥：有時出現(xiàn)出皮疹、瘙癢、罕見紅斑、腫脹。
給藥部位：有時會有血管痛、靜脈炎出現(xiàn)。
其他：一過性血糖升高、CPK升高、有時出現(xiàn)尿糖的變化、發(fā)熱，罕見出冷汗。
孕婦用過β–擬交感神經劑其嬰兒有低血鈣、低血糖、腸梗阻的癥狀，但很少見。

禁忌：
本品禁用于妊娠不足20周的孕婦；還禁用于延長妊娠對孕婦和胎兒構成危險的情況，包括：
-----分娩前任何原因的大出血，特別是前置胎盤及胎盤剝落。
-----子癇及嚴重的先兆子癇。
-----胎死腹中。
-----絨毛膜羊膜炎。
-----孕婦有心臟病及危及心臟機能的情況。
-----肺性高血壓。
-----孕婦甲狀腺機能亢進。
-----未控制之糖尿病患者。
-----重度高血壓。
-----對本品中任何成份過敏者。

注意事項：
對于緊急入院的患者，醫(yī)生應對子宮頸口的開大、展平及出血情況進行綜合評價，制定安全的給藥方案后，嚴密監(jiān)護下給藥，應避免不必要的用藥。
1.靜脈滴注時，應密切監(jiān)測孕婦的血壓、脈搏及胎兒心跳速率。密切關注胎兒情況，特別是用于急性胎兒窘迫時，如果胎兒情況惡化，需立即停藥。胎兒心跳每分鐘可能增加25次以上，但通常很少見。
2.為預防由腔靜脈癥候群引起的低血壓，輸注時應保持左側臥位。
3.避免用于心臟病或潛在心臟病人。
4.在延長輸液期間，密切監(jiān)測有糖尿病人或排鉀利尿病人的生化指標變化。因本品可以升高血糖及降低血鉀，故糖尿病患者及使用排鉀利尿劑的病人慎用。停藥后24小時內轉為正常。
5.本品治療后曾有孕婦發(fā)生肺水腫的報告，原因包括患有心臟病、持續(xù)性心動過速(超過140次/分)、子癇以及與皮質類固醇并用，因此要嚴密監(jiān)測患者，避免體液過多。如發(fā)生肺水腫立即停止用藥。
6.胎兒酸中毒時，繼續(xù)監(jiān)測是必要的，少數(shù)嚴重酸中毒（PH<7.15）的情況，不宜使用。
7.當使用本品預防早產、延緩分娩是因為絨毛膜羊膜未成熟而提早破裂的情況時，要考慮是否會有絨毛膜羊膜炎的發(fā)生，用藥要謹慎。
8.持續(xù)滴注需定期進行血液檢查。
9.滴注藥量超過0.2mg/min可能會增加不良反應，應加強監(jiān)護。
10.使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應，請咨詢醫(yī)生。同時使用其他藥品，請告知醫(yī)生。
11.使用本品前，應仔細閱讀本品及鹽酸利托君片劑說明書。

成份：
本品主要成份為鹽酸利托君。

性狀：
本品為無色至微黃色的澄明液。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
據(jù)報道，用大鼠和家兔進行繁殖研究，以人用靜脈滴注每天用藥最大劑量的1/9（1mg/kg），1/3（3mg/kg）及1（9mg/kg）倍，給動物（動物以藥粒給藥），以人用每天口服維持用藥的最大劑量之5與50倍，即10與100mg/kg，給予動物，研究結果顯示鹽酸利托君對繁殖力和胎兒沒有影響。
以單劑量靜脈1，3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，分別給予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔，對胎兒無不利影響。以靜脈1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，給予妊娠15-21天的動物，對大鼠圍產期和出生后的幼鼠發(fā)育沒有影響。并觀察到大鼠胎兒體重稍有增加。口服給藥不影響繁殖力和生殖行為。對懷孕大鼠給與致死劑量，不會引起胎兒立即死亡。尚沒有利托君對婦女妊娠20周前影響的足夠的和良好對照的研究，因此，本藥不應用于妊娠的第20周以前的孕婦。從妊娠第20周后將利托君給予懷孕婦女的研究表明不會增加胎兒畸形的危險。隨機選擇跟蹤少數(shù)兒童至2歲，顯示對生長、發(fā)育或器官成熟均無影響。但是，雖然臨床研究沒有證明對胎兒的永久性影響來自利托君，但不能排除這種可能性。因此，只能在明確適應癥時使用利托君。某些研究表明，妊娠36周前出生的嬰兒，占全部出生嬰兒的不到10%，卻占圍產期死亡數(shù)的75%及所有神經性殘疾嬰兒的一半。有關資料證明在整個妊娠期之前任何時間出生的嬰兒比在整個妊娠期滿時或期滿后出生總人口的嬰兒發(fā)生神經性或其他殘疾的可能性更高。
據(jù)報道，在大鼠試驗中利托君可通過乳汁分泌，因此，在分娩之前用藥的情況下，建議避免分娩后立即哺乳。

兒童用藥：
不適用。

老年用藥：
不適用。

藥物相互作用：
1．避免與β受體激動劑和抑制劑同時使用。
2．同時使用皮質類激素可導致肺水腫。
3．下列藥物同時使用，可加重對心血管的影響，特別是心律失�；虻脱獕海�
①硫酸鎂
②二氮嗪
③哌替啶
④強效麻醉劑
4．在副交感神經阻滯劑如阿托品存在下可導致高血壓。
5．與其它副交感神經胺同時使用時，對心血管影響加強。但只要有足夠的時間間隔就可避免。因為在給藥24小時內有90%的利托君排出體外。
6．外科使用的麻醉劑，應考慮對低血壓患者的影響可能被加強。

藥理作用：
藥理研究表明，鹽酸利托君作用于子宮平滑肌的β2－受體，從而抑制子宮平滑肌的收縮頻率和強度，是一種口服、肌肉和靜脈注射均有效延長妊娠，阻止早產的藥物。致癌、致畸、對生育力的影響：每日大鼠口服鹽酸利托君1mg/kg，10mg/kg和150mg/kg共82周，各劑量組均見有良性和惡性腫瘤，由于在治療組和對照組之間無明顯差異并且無劑量相關性趨向，因此推斷無致癌跡象。
在大鼠與家兔的繁殖研究中，結果顯示鹽酸利托君對繁殖力沒有影響。