江蘇亞邦愛普森羅紅霉素氨溴索分散片怎么樣？江蘇亞邦愛普森羅紅霉素氨溴索分散片怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關(guān)江蘇亞邦愛普森羅紅霉素氨溴索分散片說明書,江蘇亞邦愛普森羅紅霉素氨溴索分散片價格,江蘇亞邦愛普森羅紅霉素氨溴索分散片多少錢,江蘇亞邦愛普森羅紅霉素氨溴索分散片的功效與作用,江蘇亞邦愛普森羅紅霉素氨溴索分散片的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱:江蘇亞邦愛普森羅紅霉素氨溴索分散片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字01200H007

功能主治:用于需要祛痰治療的由敏感菌引起的細(xì)菌性急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性加重、老年慢性支氣管炎。

用法用量:本品直接吞服或溶于適量溫開水中，分散完全后服用。成人：每日2次，每次1片(早晚飯前服用)。一般療程為5～10日。兒童：根據(jù)羅紅霉素的含量折算劑量，每次按羅紅霉素2.5～5mg/kg體重給藥，每日2次，療程不超過10天。

通用名稱：
羅紅霉素氨溴索分散片

功能主治：
?用于需要祛痰治療的由敏感菌引起的細(xì)菌性急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性加重、老年慢性支氣管炎。

用法用量：
本品直接吞服或溶于適量溫開水中，分散完全后服用。
成人：每日2次，每次1片(早晚飯前服用)。一般療程為5～10日。
兒童：根據(jù)羅紅霉素的含量折算劑量，每次按羅紅霉素2.5～5mg/kg體重給藥，每日2次，療程不超過10天。

劑型：
片劑

不良反應(yīng)：
該復(fù)方中的羅紅霉素偶爾可引起胃腸道反應(yīng)，如惡心、嘔吐、上腹部疼痛、腹瀉，上述不良反應(yīng)的發(fā)生率低于紅霉素(治療患者中的發(fā)生率小于4%)。據(jù)報道，羅紅霉素偶爾可致肝功能異常（ALT及AST升高）。已報道的過敏性反應(yīng)包括皮疹、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫，尤其是支氣管痙攣、過敏性休克。其他偶發(fā)性不良反應(yīng)包括頭痛、眩暈、無力、血細(xì)胞計數(shù)改變。
氨溴索偶爾可引起過敏反應(yīng)和輕度胃腸道反應(yīng)如便秘、口干

禁忌：
1.對大環(huán)內(nèi)酯類化合物、氨溴索、溴已新過敏的患者禁用。
2.服用縮血管類麥角生物堿的患者禁用。

注意事項(xiàng)：
1.肝功能不全者慎用。嚴(yán)重肝功能障礙者（例如黃疸性肝硬化和/或腹水），如確實(shí)需要使用，建議劑量減半，或遵醫(yī)囑。
2.輕度腎功能不全者不需作劑量調(diào)整，嚴(yán)重腎功能不全者給藥時間延長一倍。
3.本品中羅紅霉素與紅霉素存在交叉耐藥性。
4.食物對本品的吸收有影響，進(jìn)食后服藥會減少吸收，與牛奶同服可增加吸收。
5.本品含有氨溴索，由于粘液溶解劑會破壞胃粘膜屏障，因此有胃潰瘍病史的患者應(yīng)注意使用。
6.服用本品后可影響駕駛及機(jī)械操作能力。

成份：
本品為復(fù)方制劑，其組分為羅紅霉素（C41H76N2O15）150mg和鹽酸氨溴索（C13H18Br2N2O·HCl）30mg。

性狀：
本品為白色或類白色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
1.目前尚未證實(shí)孕婦服用羅紅霉素和氨溴索對胎兒的安全性問題。孕婦或可能懷孕的婦女禁用本制劑。
2.少量羅紅霉素從乳汁排泄，因此哺乳期婦女禁用本制劑。

兒童用藥：
見[用法用量]項(xiàng)。

老年用藥：
如老年人的藥動學(xué)無明顯改變，不需調(diào)整劑量。或遵醫(yī)囑。

藥物相互作用：
大環(huán)內(nèi)酯類抗生素與麥角胺或其衍生物同時服用可引發(fā)血管痙攣，引起嚴(yán)重缺血。因此本制劑不能與這一類藥物聯(lián)合使用。
羅紅霉素與制酸劑、卡馬西平、環(huán)孢菌素、口服避孕藥、茶堿、三唑侖、華法令等藥物合用未見明顯的藥物相互作用。由于與羅紅霉素競爭血清蛋白結(jié)合位點(diǎn)，聯(lián)用可使游離丙吡胺的血清濃度升高。與其它大環(huán)內(nèi)酯類藥物相似，羅紅霉素可延長咪唑安定的半衰期。大環(huán)內(nèi)酯類藥物可升高血清特非那定的濃度，導(dǎo)致室性心律失常，雖然這一現(xiàn)象在羅紅霉素未見報道，但聯(lián)用時仍需注意。
氨溴索與抗生素同時服用（阿莫西林、頭孢呋辛、紅霉素、強(qiáng)力霉素）可導(dǎo)致抗生素在肺組織濃度升高，與其它藥物合用所致臨床相關(guān)不良影響未見報道。

藥理作用：
本品為羅紅霉素和鹽酸氨溴索組成的復(fù)方制劑。
其中，羅紅霉素為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，抗菌譜與抗菌作用基本與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)；對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。羅紅霉素可透過細(xì)菌細(xì)胞膜，在接近供體（“P”位）與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合，阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸（t-RNA）結(jié)合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位（“A”位）至“P”位的轉(zhuǎn)移，因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。
氨溴索為粘液溶解劑，能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌，減少粘液腺分泌，從而降低痰液粘度，促進(jìn)肺表面活性物質(zhì)的分泌，增加支氣管纖毛運(yùn)動，使痰液易于咳出。

藥物過量：
見[不良反應(yīng)]項(xiàng)。

藥代動力學(xué)：
本品的兩個組份羅紅霉素和氨溴索之間無明顯藥代動力學(xué)參數(shù)的相互影響。兩單藥的藥代動力學(xué)特性如下：
羅紅霉素：
羅紅霉素口服劑量的50%從胃腸道吸收，單次經(jīng)口給藥150mg2小時后藥物達(dá)到峰濃度6.6～7.9mg/L。飯后服藥可使藥物吸收減少，而飯前服藥則無影響。羅紅霉素廣泛分布于組織和體液中，在肺、前列腺、扁桃體、皮膚和附睪呈現(xiàn)高濃度，亦集中于中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞。藥物的血清蛋白結(jié)合率約為86～91%，主要與α酸性糖蛋白結(jié)合。藥物在肝臟代謝少，口服給藥后約54%從糞便、10%從尿液、10～20%從呼氣中排出。血漿消除半衰期為8～13小時。嚴(yán)重肝腎功能損傷患者及兒童的血漿消除半衰期將延長。
氨溴索：
氨溴索經(jīng)口服用后吸收迅速且完全。靜脈給藥后，表觀分布容積、終端消除半衰期和血漿總清除率分別為1.52L/kg、3.72h和565ml/min。主要代謝產(chǎn)物為二溴氨基苯甲酸，幾乎全部從尿液排泄。

貯藏：
遮光、密封、陰涼（不超過20℃）干燥處保存。

藥品有效期：
24個月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YBH00172010

說明書修訂日期：
2010-01-15