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59 2023-03-18
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商品名稱:廣東雙林生物乙型肝炎人免疫球蛋白
批準文號:國藥準字0030S3269
功能主治:主要用于乙型肝炎的預防。適用于:1.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性母親所生的嬰兒。2.意外感染的人群。3.與乙型肝炎患者或乙型肝炎病毒攜帶者密切接觸者。
用法用量:法:本品只限肌內注射,不得用于靜脈輸注。用量:1.母嬰阻斷:HBsAg陽性母親所生嬰兒出生24小時內注射本品100IU;注射乙型肝炎疫苗劑量及時間見乙型肝炎疫苗說明書或按醫(yī)生推薦的其他適宜方案。2.乙型肝炎預防:一次注射量兒童為100IU,成人為200IU,必要時可間隔3~4周再注射一次。
通用名稱:
乙型肝炎人免疫球蛋白
功能主治:
?主要用于乙型肝炎的預防。適用于:
1.乙型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性母親所生的嬰兒。
2.意外感染的人群。
3.與乙型肝炎患者或乙型肝炎病毒攜帶者密切接觸者。
用法用量:
法:本品只限肌內注射,不得用于靜脈輸注。
用量:
1.母嬰阻斷:HBsAg陽性母親所生嬰兒出生24小時內注射本品100IU;注射乙型肝炎疫苗劑量及時間見乙型肝炎疫苗說明書或按醫(yī)生推薦的其他適宜方案。
2.乙型肝炎預防:一次注射量兒童為100IU,成人為200IU,必要時可間隔3~4周再注射一次。
不良反應:
一般無不良反應。少數(shù)人有一過性頭痛、心慌、惡心及局部紅腫、疼痛等,多數(shù)輕微無需特殊處理,可自行恢復。
禁忌:
1.對人免疫球蛋白類制品過敏或有其他嚴重過敏史者禁用。
2.有IgA抗體的選擇性IgA缺乏者禁用。
注意事項:
1.應用本品作被動免疫同時,可使用乙型肝炎疫苗進行自動免疫,但注射部位和器具應嚴格分開。
2.本品應為澄清或可帶乳光液體,可能出現(xiàn)微量沉淀,但一經(jīng)搖動應立即消散。若有搖不散的沉淀或異物,以及玻璃瓶有裂紋、過期失效等情況,均不得使用。
3.開瓶后,本品應一次注射完畢,不得分次使用或給第二個人使用。
4.根據(jù)國外資料報道,意外感染者,包括針扎、咬傷等,應在7天內(盡可能早,最好在24小時內)注射乙型肝炎人免疫球蛋白,劑量為0.06ml/kg,312IU/ml,未曾接種乙型肝炎疫苗者,應按程序接種乙型肝炎疫苗,拒絕接種乙型肝炎疫苗或對乙型肝炎疫苗無應答者,應在一個月后注射第二針乙型肝炎人免疫球蛋白。
成份:
【注射劑輔料】甘氨酸。
性狀:
本品為無色或淡黃色澄明液體,可帶乳光,不應出現(xiàn)渾濁。
孕婦及哺乳期婦女用藥:
缺乏研究資料。
兒童用藥:
1.母嬰阻斷:嬰兒出生24小時內注射100IU,注射乙型肝炎疫苗劑量及時間見乙型肝炎疫苗說明書或按醫(yī)生推薦的其他適宜方案。
2.乙型肝炎預防:一次性注射量兒童為100IU,必要時可間隔3-4周再注射1次。
老年用藥:
沒有進行系統(tǒng)的老年患者臨床治療研究,慎用或咨詢醫(yī)師。
藥物相互作用:
對丙種球蛋白有相互作用的藥物可能會與本品產(chǎn)生相互作用。
藥理作用:
藥理作用:
本品含高效價的乙型肝炎表面抗體,能與相應抗原專一結合起到被動免疫的作用。
毒理研究:尚不明確。
藥物過量:
可能產(chǎn)生變異反應和免疫過度造成的過敏反應,應予以對癥和支持治療。
藥代動力學:
國外資料報道,乙型肝炎人免疫球蛋白的半衰期為23.1±5.5天,消除率為0.35±0.12L/d,表現(xiàn)分布容積為11.2±3.4L。
貯藏:
2~8℃避光保存。
藥品有效期:
24個月
執(zhí)行標準:
《中國藥典》2010年版三部,企業(yè)藥品注冊標準YBS00502006。
警告/警示語:
因原料來自人血,雖然對原料血漿進行了相關病原體的篩查,并在生產(chǎn)工藝中加入了去除和滅活病毒的措施,但理論上仍存在傳播某些已知和未知病原體的潛在風險,臨床使用時應權衡利弊。
說明書修訂日期:
2007-06-18
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