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商品名稱:阿斯利康制藥富馬酸喹硫平緩釋片

批準文號:國藥準字01031402J

功能主治:用于治療精神分裂癥。

用法用量:1.成人:前4天治療期的日總劑量為50毫克（第一日），100毫克（第二日），200毫克（第三日）和300毫克（第四日）。從第四日以后，將劑量逐漸增加到400－600毫克/日�？筛鶕�(jù)病人的臨床反應和耐受性將劑量在150－750毫克/日之間調整。2.老年:老年人的起始劑量應為25毫克/日。每日增加劑量，幅度為25－50毫克，直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。3.兒童和青少年:喹硫平片用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。4.腎臟和肝臟損害:口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約25％。喹硫平在肝臟中代謝廣泛，因此應慎用于肝臟損害的患者。有腎臟或肝臟損害的病人，喹硫平片的開始劑量應為25毫克/日。隨后每日增加劑量，幅度為25－50毫克，直到有效劑量或遵醫(yī)囑。

通用名稱：
富馬酸喹硫平緩釋片

功能主治：
?用于治療精神分裂癥。

用法用量：
1.成人:前4天治療期的日總劑量為50毫克（第一日），100毫克（第二日），200毫克（第三日）和300毫克（第四日）。從第四日以后，將劑量逐漸增加到400－600毫克/日�？筛鶕�(jù)病人的臨床反應和耐受性將劑量在150－750毫克/日之間調整。
2.老年:老年人的起始劑量應為25毫克/日。每日增加劑量，幅度為25－50毫克，直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。
3.兒童和青少年:喹硫平片用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。
4.腎臟和肝臟損害:口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約25％。喹硫平在肝臟中代謝廣泛，因此應慎用于肝臟損害的患者。有腎臟或肝臟損害的病人，喹硫平片的開始劑量應為25毫克/日。隨后每日增加劑量，幅度為25－50毫克，直到有效劑量或遵醫(yī)囑。

不良反應：
困倦(17.5%)，頭暈(10%)，便秘(9%)，體位性低血壓(7%)，口干(7%)，以及肝酶異常(6%)。

禁忌：
禁用于對該產品的任何成分過敏的病人。

注意事項：
心血管疾病可能會導致直立性低血壓，尤其是在最初的加藥期；在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。在臨床試驗中，使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣，如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時就在當謹慎，尤其是用于老年人時。應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐：在臨床對照試驗中，服用“思瑞康”的病人的抽搐發(fā)生率與服用安慰劑的病人無區(qū)別。與其它抗精神病藥物一樣，當用于治療有抽搐病史的患者時應予以注意。神經阻滯劑惡性綜合征：抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經阻滯劑惡性綜合征。臨床表現(xiàn)包手高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現(xiàn)此種情況，應停用。并給予適當?shù)闹委�。遲發(fā)性運動障礙：與其它抗精神病藥物一樣，長期服用治療也有導致遲發(fā)性運動障礙的可能性。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀，應考慮減少劑量或停用。

成份：
富馬酸喹硫平。

性狀：
本品為片劑。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
用于人類妊娠時的療效和安全性尚未肯定(對動物的生殖毒性資料見臨床前案例性資料一節(jié)的生殖研究部分)。因此，只有在獲益大于潛在危險的情況下“思瑞康”才能用于妊娠中的患者。喹硫平在人類乳汁中的排泄情況尚不清楚。哺乳婦女若服用喹硫平應勸其在服藥期間中斷哺乳。

兒童用藥：
用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。

老年用藥：
與其它抗精神病藥物一樣，用于老年人也應慎彼一時，尤其在開始用藥時。老年人的起始劑量應為25毫克/日。每日增加劑量，幅度為25－50毫克，直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。

藥物相互作用：
由于喹硫平主要具有中樞神經系統(tǒng)作用，在與其它作用于中樞的藥物或酒精合用時應當謹慎。