廣州白云山天心西咪替丁注射液怎么樣？廣州白云山天心西咪替丁注射液怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關廣州白云山天心西咪替丁注射液說明書,廣州白云山天心西咪替丁注射液價格,廣州白云山天心西咪替丁注射液多少錢,廣州白云山天心西咪替丁注射液的功效與作用,廣州白云山天心西咪替丁注射液的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱:廣州白云山天心西咪替丁注射液

批準文號:國藥準字4829H4024

功能主治:用于消化道潰瘍。

用法用量:靜脈滴注。本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液250～500ml稀釋后靜脈滴注，滴速為每小時1～4mg/kg，每次0.2g～0.6g。靜脈注射。用上述溶液20ml稀釋后緩慢靜脈注射(2～3分鐘)，6小時1次，每次0.2g。肌肉注射。一次0.2g，6小時1次。

通用名稱：
西咪替丁注射液

功能主治：
?用于消化道潰瘍。

用法用量：
靜脈滴注。本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液250～500ml稀釋后靜脈滴注，滴速為每小時1～4mg/kg，每次0.2g～0.6g。靜脈注射。用上述溶液20ml稀釋后緩慢靜脈注射(2～3分鐘)，6小時1次，每次0.2g。肌肉注射。一次0.2g，6小時1次。

不良反應：
1.消化系統(tǒng)反應。較常見腹瀉、腹脹、口干、血清氨其轉移酶輕度升高。偶見嚴重肝炎、肝壞、肝脂肪性變等。動物實驗和臨床均有應用本品導致急性胰腺炎的報道。突然停藥，可能導致慢性潰瘍穿孔。
2.泌尿系統(tǒng)反應。有引起急性間質腎炎致衰竭的報道，但此種毒性應是可逆的。
3.造血系統(tǒng)反應。對骨髓有一定抑制作用。少數(shù)病人發(fā)生可逆性中等程度的白細胞或粒細胞減少。
4.中樞神經系統(tǒng)反應�？赏ㄟ^血腦屏障，具有一定的神經毒性。較常見有頭暈、頭痛、疲乏、嗜睡等。少數(shù)可出現(xiàn)不安，感覺遲鈍，語言含糊，出汗或癲癇樣發(fā)樣，以及幻覺、妄想等癥狀，引出中毒癥狀的血藥濃度多在2μg/ml，而且多發(fā)生于老人，幼兒或肝腎功能不全的患者。出現(xiàn)精神毒性后，一般只需適當減少劑量即可消失，用擬膽堿藥毒扁豆堿治療，其癥狀可得到改善。
5.心血管系統(tǒng)反應，可有心動過緩，面部潮紅等。靜注射時偶見血壓驟降、房性早搏、心劫呼吸驟降、呼吸短促或呼吸困難。
6.對內分泌和皮膚的影響，本藥具有抗雄性激素作用，用藥劑量較大時可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數(shù)減少等，停藥后即可消失;可抑制皮脂分泌、誘發(fā)剝脫性皮炎、脫發(fā)、口腔潰瘍等。

禁忌：
1.孕婦及哺乳期婦女用。
2.對本品過敏者禁用。

注意事項：
1.不宜用于急性胰腺炎。
2.用藥期間應注意檢查腎功能和血常規(guī)。
3.應避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用，以防加重中樞神經毒性反應。
4.用本品時應禁用咖啡因及咖啡因的飲料。
5.慢性消化性潰瘍突然停藥可能導致穿孔，估計為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續(xù)服藥(每晚400mg)3個月。
6.對診斷的干擾：胃液隱血試驗可出現(xiàn)假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉移酶等深度均可能長高;甲狀旁腺激濃度則可能降低。
7.下列情況應慎用
(1)嚴重心臟及呼吸系統(tǒng)疾患;肝、腎功能不全患者慎用。
(2)慢性炎癥，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)。西咪替丁的骨髓毒性可能增高。
(3)器質性腦病。

成份：
本品的主要成份為西咪替丁。

性狀：
本品為無色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
本品能透過胎盤屏障，并能進入乳汁，引起胎兒和嬰兒肝功能障礙，故禁用。

兒童用藥：
兒童慎用。

老年用藥：
老年患慎用。用藥間隔時間可延長，劑量酌減。

藥物相互作用：
1.與制酸藥伍用，對十二指腸潰瘍有緩解疼痛之效，但西米替丁的吸收可能減少，故一般不提倡。
2.本品與硫糖鋁合用可能降低硫糖鋁療效(因硫糖鋁需經胃酸水分解后才能發(fā)揮作用)。加重鎮(zhèn)靜及其他中樞神經以致癥狀，并可發(fā)展為呼吸及循環(huán)衰竭。如必須與抗酸劑合用，兩者應至少相隔1小時。
3.與香豆素類抗凝藥伍用時，凝血酶原時間可進一步延長，因此需密切注意病情變化，并調整抗凝藥用量。
4.與其他肝內代謝藥伍用均應慎用。
5.與苯妥英鈉伍用時，后者血液濃度增高，毒性可能增強，注意定期復查周圍血象。
6.本品可使維拉帕米的絕對生物利用度提高近一倍，應注意。
7.病人同時服用地高辛和奎尼丁時，不宜再用本品。
8.本品可減弱四環(huán)素的作用及增強阿司匹林的作用。
9.可干擾酮康唑的吸收，降低其抗真菌活性。
10.本品與卡托普利合用有可能引起精神病癥狀。
11.由于本品有與氨基糖苷類相似的肌神經阻斷作用，這種作用不被新斯的明對抗，只能被氯化鈣對抗，因此與氨基糖苷類抗生素合用時可能導致呼吸抑制或呼吸停止。
12.與普萘洛爾、美托洛爾、甲硝唑伍用時。
13.與茶堿、咖啡因、氨茶堿等黃嘌呤類藥伍用時，肝代謝降低，可導致清除延緩，血藥深度升高，可能發(fā)生中毒反應。

藥理作用：
1．藥理作用主要作用于壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用，抑制基礎胃酸分泌，也抑制由食物、組胺胃泌素、咖啡因及胰島素等刺激的胃酸分泌。注射300mg，4～5小時后，抑制基礎胃酸分泌可達80%，可抑制基礎胃酸50%達4～5小時。
2．毒理研究大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗證明，本品有輕度抗雄激素作用而引起前列腺和精重量減少以及乳汁分泌，但停藥后消失。無致突變、致癌、致畸胎作用，亦無依賴性和耐受性。