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商品名稱:浙江永寧注射用頭孢地嗪鈉

批準文號:國藥準字H12301041

功能主治:用于敏感菌引起的感染，如上、下泌尿道感染，下呼吸道感染，淋病等。

用法用量:?靜脈注射：0.5g或1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于4ml注射用水，或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于10ml注射用水中，于3~5分鐘內(nèi)注射。靜脈輸注：0.5g、1.0g或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于40ml注射用水、生理鹽水或林格氏液中，20~30分鐘內(nèi)輸注。肌內(nèi)注射：0.5g或1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于4ml注射用水，或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于10ml注射用水中，臀肌深部注射。為防止疼痛，可將本品溶于1%利多卡因溶液中注射（此時須避免注入血管內(nèi)）。用量見下表：

通用名稱：
注射用頭孢地嗪鈉

功能主治：
?用于敏感菌引起的感染，如上、下泌尿道感染，下呼吸道感染，淋病等。

用法用量：
?靜脈注射：0.5g或1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于4ml注射用水，或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于10ml注射用水中，于3~5分鐘內(nèi)注射。
靜脈輸注：0.5g、1.0g或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于40ml注射用水、生理鹽水或林格氏液中，20~30分鐘內(nèi)輸注。
肌內(nèi)注射：0.5g或1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于4ml注射用水，或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于10ml注射用水中，臀肌深部注射。為防止疼痛，可將本品溶于1%利多卡因溶液中注射（此時須避免注入血管內(nèi)）。
用量見下表：

不良反應：
?1、過敏反應：可能出現(xiàn)皮膚過敏反應（蕁麻疹）、藥物熱和可能危及生命的嚴重急性過敏反應。
2、對胃腸道的影響：惡心、嘔吐和腹瀉。在治療過程中及治療后最初幾周內(nèi)，如出現(xiàn)嚴重的持續(xù)性腹瀉，應考慮有偽膜性腸炎的可能。
3、對肝功能的影響：血清肝酶（ALT、AST、γ-GT、ALP、LDH）及膽紅素升高。
4、血液系統(tǒng)反應：可能發(fā)生血小板計數(shù)減少，嗜酸性粒細胞計數(shù)增加，極少見溶血性貧血，療程超過10天時應監(jiān)測血象。
5、腎臟：少數(shù)情況下，可見血清肌酐和尿素氮的暫時性升高。
6、局部反應：注射部位可能出現(xiàn)炎癥反應和疼痛。

禁忌：
對頭孢菌素類過敏者禁用。

注意事項：
本品溶解后應盡早使用；在葡萄糖溶液中不能長期保持穩(wěn)定，應立即注射；不易溶于乳酸鈉溶液中；不能與其它抗生素在同一溶液內(nèi)混合。與青霉素或其它β-內(nèi)酰胺類抗生素存在交叉過敏的可能。發(fā)生過敏性休克時，應立即停止注射，保留靜脈插管或重新建立靜脈插管，保持病人臥位，雙腿抬高，氣道通暢；緊急時立即靜脈注射腎上腺素，繼而給予糖皮質(zhì)激素靜脈注射，如250~1000mg甲基強的松龍，可重復給藥，隨后靜脈滴注血容量擴張劑；必要時采用人工呼吸、吸氧、抗組胺藥等治療措施。

成份：
【化學名稱】?（6R,7R）-7-[（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（甲氧亞氨基）乙酰氨基]-3-[（5-羧甲基-4-甲基噻唑-2-基）硫甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二鈉鹽。
【分子式】?C20H18N6Na2O7S4
【分子量】628.63
【注射劑輔料】無

性狀：
本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末；無臭或稍有特異性氣味。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
妊娠期和哺乳期婦女不宜使用。

兒童用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老年用藥：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用：
丙磺舒可延遲本品的排泄。本品可加強具有潛在腎毒性藥物的毒性作用，如與氨基糖苷類、兩性霉素B、環(huán)孢素、順鉑、萬古霉素、多粘菌素B或粘菌素同時或先后使用時應密切監(jiān)測腎功能。

藥理作用：
本品為第三代注射用頭孢菌素類抗生素。通過作用于青霉素蛋白酶抑制細菌細胞壁的合成發(fā)揮殺菌作用。本品主要對多種G+和G-菌和厭氧菌有效。體外試驗表明，本品對以下病原菌敏感：如金黃色葡萄球菌（不包括對甲氧苯青霉素耐藥菌株）、鏈球菌屬、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、（包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株）、腦膜炎奈瑟菌、卡他布蘭漢菌、大腸埃希菌、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、克雷伯菌屬、普通變形桿菌、普魯威登菌屬、摩根摩根氏菌、嗜血流感桿菌、棒狀桿菌屬。本品對大多數(shù)細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。
本品對類桿菌屬、不動桿菌屬、糞腸球菌、李司忒菌屬、支原體、衣原體無效。

藥物過量：
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥代動力學：
單次靜脈注射和滴注本品0.5~2g后，平均高峰血藥濃度分別可達133mg/L~394mg/L，肌注后生物利用度可達90%~100%。平均消除半衰期多為2.5小時左右，老年患者和腎功能減退者半衰期可延長。本品平均蛋白結合率為81%~88%，隨濃度增高而降低。本品可分布進入腹水、膽汁、腦脊液、肺、腎、子宮內(nèi)膜及其它盆腔組織等各種體液和組織。在體內(nèi)不被代謝，給藥量的51%~94%于48小時內(nèi)以原形從尿中排出。多次給藥后，糞便中可排出給藥量的11%~30%，膽汁中濃度甚高。

貯藏：
密封，在涼暗（避光并不超過20℃）干燥處保存。

藥品有效期：
24個月

執(zhí)行標準：
中國藥典2010年版二部

說明書修訂日期：
2011-01-28