福州海王福藥新福菌素注射液怎么樣？福州海王福藥新福菌素注射液怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關(guān)福州海王福藥新福菌素注射液說(shuō)明書(shū),福州海王福藥新福菌素注射液價(jià)格,福州海王福藥新福菌素注射液多少錢(qián),福州海王福藥新福菌素注射液的功效與作用,福州海王福藥新福菌素注射液的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱(chēng):福州海王福藥新福菌素注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字60H530727

功能主治:本品用于治療惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、腎母細(xì)胞瘤(Wilms瘤)、軟組織肉瘤、尤文肉瘤(Ewing瘤)、惡性淋巴瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、睪丸腫瘤等惡性腫瘤。

用法用量:靜脈注射。劑量需依患者對(duì)本品的敏感度和臨床使用方法而定。全身性用藥：一般劑量為每日300～400μg(每日6～10μg/kg)，溶于5%葡萄糖溶液250～500ml中，行靜脈滴注4～5小時(shí)，連續(xù)10～12天為1療程，總劑量一般為3600～6000μg左右。間隔2周左右再用第二療程，也可酌情減少給藥日劑量，延長(zhǎng)療程周期。聯(lián)合用藥：1.與長(zhǎng)春新堿、阿霉素合用，治療腎母細(xì)胞(Wilms)瘤。2.與環(huán)磷酰胺、長(zhǎng)春堿、博來(lái)霉素、順鉑合用，治療睪丸腫瘤。3.與阿霉素、環(huán)磷酰胺、長(zhǎng)春新堿合用，治療軟組織肉瘤、尤文(Ewing)肉瘤;也可用于治療惡性淋巴瘤的聯(lián)合化療方案中。4.與放射治療聯(lián)合應(yīng)用，能提高腫瘤對(duì)放射治療的敏感性，濃集并滯留于有核細(xì)胞內(nèi)，妨礙放射修復(fù)。

通用名稱(chēng)：
新福菌素注射液

功能主治：
?本品用于治療惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、腎母細(xì)胞瘤(Wilms瘤)、軟組織肉瘤、尤文肉瘤(Ewing瘤)、惡性淋巴瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、睪丸腫瘤等惡性腫瘤。

用法用量：
靜脈注射。劑量需依患者對(duì)本品的敏感度和臨床使用方法而定。
全身性用藥：一般劑量為每日300～400μg(每日6～10μg/kg)，溶于5%葡萄糖溶液250～500ml中，行靜脈滴注4～5小時(shí)，連續(xù)10～12天為1療程，總劑量一般為3600～6000μg左右。間隔2周左右再用第二療程，也可酌情減少給藥日劑量，延長(zhǎng)療程周期。
聯(lián)合用藥：
1.與長(zhǎng)春新堿、阿霉素合用，治療腎母細(xì)胞(Wilms)瘤。
2.與環(huán)磷酰胺、長(zhǎng)春堿、博來(lái)霉素、順鉑合用，治療睪丸腫瘤。
3.與阿霉素、環(huán)磷酰胺、長(zhǎng)春新堿合用，治療軟組織肉瘤、尤文(Ewing)肉瘤;也可用于治療惡性淋巴瘤的聯(lián)合化療方案中。
4.與放射治療聯(lián)合應(yīng)用，能提高腫瘤對(duì)放射治療的敏感性，濃集并滯留于有核細(xì)胞內(nèi)，妨礙放射修復(fù)。

不良反應(yīng)：
1.骨髓抑制：可出現(xiàn)白細(xì)胞、血小板明顯下降，常在用藥后7～14日出現(xiàn)。
2.胃腸道反應(yīng)：表現(xiàn)為食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉，少數(shù)有口腔潰瘍。
3.局部反應(yīng)：靜注可引起靜脈炎，漏到血管外可引起組織壞死。
4.其他：少數(shù)患者出現(xiàn)頭暈、乏力、骨關(guān)節(jié)酸痛、肝功能損害、心電圖改變、脫發(fā)等。

禁忌：
尚不明確

注意事項(xiàng)：
1.本品可能使尿及血內(nèi)尿酸升高。
2.水痘或最近患過(guò)水痘患者不宜用本品。
3.下列情況應(yīng)慎用：骨髓造血功能低下、有痛風(fēng)病史、肝功能損害、感染、有尿酸鹽性腎結(jié)石病史者。
4.用藥期間應(yīng)定期檢查周?chē)�血象及肝、腎功能。
5.靜注時(shí)注意不要漏出血管外，以免引起局部反應(yīng)。
6.本藥與放射治療同用，能增強(qiáng)腫瘤對(duì)放療的敏感性，但有可能在放療部位出現(xiàn)新的炎癥而產(chǎn)生“放療再現(xiàn)”皮膚改變，應(yīng)予注意。

成份：
本品主要成分為：放線菌素D和放線菌素S3。

性狀：
本品為黃綠色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦與哺乳期婦女慎用。

藥物相互作用：
尚不明確。

藥理作用：
本品為細(xì)胞周期非特異性藥物，對(duì)G1期前半段最敏感，即相當(dāng)mRNA合成時(shí)。其作用機(jī)制為與DNA結(jié)合，抑制以DNA為模板的RNA多聚酶，從而抑制RNA的合成。結(jié)合方式可能是通過(guò)其發(fā)色團(tuán)嵌入DNA的堿基對(duì)之間，而其肽鏈則位于DNA雙螺旋的小溝內(nèi)，妨礙RNA多聚酶沿DNA分子前進(jìn)，本品對(duì)RNA合成的抑制作用主要是RNA鏈的延伸而不是影響它的起始，本品選擇性地與DNA中的鳥(niǎo)嘌呤結(jié)合，與缺乏鳥(niǎo)嘌呤堿基的RNA不發(fā)生結(jié)合作用。本品不能阻止DNA的復(fù)制，因DNA多聚酶能在其正前方引起DNA局部變性（如雙螺旋的解開(kāi)），可使本品較快地解離開(kāi)。