來切利怎么樣？來切利怎么使用？醫(yī)藥橋健康網(wǎng)為您搜集整理了有關來切利說明書,來切利價格,來切利多少錢,來切利的功效與作用,來切利的用法與用量等藥品信息大全供您查詢使用！

商品名稱:來切利

批準文號:國藥準字1020302H0

功能主治:本品為由阿莫西林鈉和舒巴坦鈉組成的復方制劑，適用于產酶葡萄球菌、肺炎桿菌、其它鏈球菌、流感桿菌、淋球菌、大腸桿菌、變形桿菌、莫根桿菌、枸櫞酸桿菌、腸桿菌、沙門菌等所致的下列感染。上呼吸道感染：鼻竇炎、扁桃體炎、中耳炎、喉炎、咽炎。下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、支氣管擴張并感染、肺炎、膿胸、肺膿腫等。泌尿生殖道感染：急性腎盂腎炎、慢性腎盂腎炎急性發(fā)作、急性下尿路感染、盆腔感染等。皮膚軟組織感染：癤、膿腫、蜂窩織炎、傷口感染等。其它系統(tǒng)感染：感染性腹瀉、腹腔感染、敗血癥、細菌性心內膜炎等。

用法用量:肌內注射或稀釋后靜脈滴注給藥。每次1.5-3g，加入5%葡萄糖注射液150-200ml靜脈滴注，于1小時內滴完，每日2-3次。中重度感染用量為4.5-6.0g/日，嚴重感染用量為9.0g/日或150mg/kg/日，分2-3次靜滴。療程為7-14天，重癥感染者可適當延長療程。

通用名稱：
注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉

功能主治：
?本品為由阿莫西林鈉和舒巴坦鈉組成的復方制劑，適用于產酶葡萄球菌、肺炎桿菌、其它鏈球菌、流感桿菌、淋球菌、大腸桿菌、變形桿菌、莫根桿菌、枸櫞酸桿菌、腸桿菌、沙門菌等所致的下列感染。
上呼吸道感染：鼻竇炎、扁桃體炎、中耳炎、喉炎、咽炎。
下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、支氣管擴張并感染、肺炎、膿胸、肺膿腫等。
泌尿生殖道感染：急性腎盂腎炎、慢性腎盂腎炎急性發(fā)作、急性下尿路感染、盆腔感染等。
皮膚軟組織感染：癤、膿腫、蜂窩織炎、傷口感染等。
其它系統(tǒng)感染：感染性腹瀉、腹腔感染、敗血癥、細菌性心內膜炎等。

用法用量：
肌內注射或稀釋后靜脈滴注給藥。每次1.5-3g，加入5%葡萄糖注射液150-200ml靜脈滴注，于1小時內滴完，每日2-3次。中重度感染用量為4.5-6.0g/日，嚴重感染用量為9.0g/日或150mg/kg/日，分2-3次靜滴。療程為7-14天，重癥感染者可適當延長療程。

不良反應：
不良反應少，大多輕微。
1局部不良反應包括注射部位疼痛、血栓性靜脈炎。
2全身不良反應覺見的有腹瀉和面部潮紅，少見的不良反應有皮疹(紅斑性斑丘疹損傷、蕁麻疹)、搔癢、惡心、嘔吐、念珠菌感染、疲勞、不適、頭痛、胸痛、腹脹、舌炎、尿潴留、排尿困難、浮腫、面部腫脹、紅斑、賽戰(zhàn)、咽部發(fā)緊、胸骨痛、鼻衄和粘膜出血。
3血清轉氨酶升高等。

禁忌：
1青霉素或其它β-內酰胺類抗生素過敏者禁用。
2對舒巴坦過敏者禁用。

注意事項：
對某一種青霉素不能耐受的病人也不能耐受其它類型的青霉素。對頭孢菌素，Cephamicine，灰黃霉素或青霉胺不能耐受者，同樣也不耐受青霉素。已有報告，應用青霉素治療時出現(xiàn)嚴重或偶爾致命性（過敏）超敏反應。此類超敏反應更傾向發(fā)生于有青霉素過敏史或有多種過敏原過敏史的患者。也有一些報告，伴有過敏史的病人應用頭孢菌素后出現(xiàn)了嚴重反應。
在應用青霉素治療前，必須了解患者以往對上述藥物、頭抱菌素或其它過敏原的過敏史。應用特福猛時，一旦發(fā)生任何過敏反應，必須立即停止使用該藥并給予適當?shù)闹委�。嚴重的過敏反應需要立即應用腎上腺素治療，同時給氧、靜注類固醇并保持呼吸通暢，包括氣管內插管。
假膜性結腸炎病例幾乎都與抗菌素，包括β-內酰胺抗生素/β-內酰胺酶抑制劑結合物的應用有關。但其嚴重程度有所不同，有些病人會很嚴重。所以，對于使用抗菌素后出現(xiàn)腹瀉的病人，考慮到這種疾病診斷是重要的。
應用特福猛治療的病人有可能出現(xiàn)霉菌或其它病原體的特殊感染。一旦出現(xiàn)特殊感染（通常包括假單胞菌或假絲酵母），必須立即停用特福猛，并給予適當?shù)闹委煛?br/>治療中可能觀察到肝轉氨酶，主要是血清谷草轉氨酶（SGOT）升高。
可見一過性的雌三醇和雌酮結合下降，或血漿雌三醇濃度降低；因此對于應用包含雌激素的藥物進行治療和孕前的患者，可考慮選擇性地使用避孕藥。
如需長期用藥，應進行肝腎功能監(jiān)測。對于腎衰患者，應進行劑量調整（見上文）。對有過敏史（如哮喘，濕疹和發(fā)熱）和血液病病史的患者應嚴加控制。
合并使用青霉素可引起甲氨蝶吟清除率降低，從而顯著增加其毒性。
和所有藥物一樣，在安全性未被確立以前，本藥品不推薦于妊娠和哺乳期。

成份：
本品為復方制劑，其組分為阿莫西林鈉和舒巴坦鈉。

性狀：
本品為白色或類白色的粉末。溶解后溶液為無色或呈淡黃色。

藥理作用：
在舒巴坦與阿莫西林的組合中，舒巴坦能不可逆地抑制由大部分革蘭氏陽性和革蘭氏陰性菌產生的β-內酰胺酶II型至IV型。舒巴坦與其它β-內酰胺酶抑制劑在藥代動力學和穩(wěn)定性上更為優(yōu)勝，它能迅速貫穿細菌細胞壁并不可逆地破壞β-內酰胺酶（自殺性抑制），因而使細菌對阿莫西林恢復敏感性，阿莫西林因此能有效殺死細菌。