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拜唐蘋

醫(yī)藥橋 2023-03-19 04:28

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拜唐蘋

商品名稱:拜唐蘋

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字0591990H2

功能主治:配合飲食控制治療Ⅱ型糖尿病。

用法用量:用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人而異。一般推薦劑量為:起始劑量為每次50mg,每日3次。以后逐漸增加至每次0.1g,每日3次。個別情況下,可增至每次0.2g,每日3次。或遵醫(yī)囑。

通用名稱:
阿卡波糖片

功能主治:
?配合飲食控制治療Ⅱ型糖尿病。

用法用量:
用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人而異。一般推薦劑量為:起始劑量為每次50mg,每日3次。以后逐漸增加至每次0.1g,每日3次。個別情況下,可增至每次0.2g,每日3次;蜃襻t(yī)囑。

劑型:
片劑

不良反應(yīng):
常有胃腸脹氣和腸鳴音,偶有腹瀉,極少見有腹痛。如果不控制飲食,則胃腸道副作用可能加重。如果控制飲食后仍有嚴(yán)重不適的癥狀,應(yīng)咨詢醫(yī)生以便暫時或長期減小劑量。個別病例可能出現(xiàn)諸如紅斑、皮疹和蕁麻疹等皮膚過敏反應(yīng)。

禁忌:
1.對阿卡波糖和/或非活性成分過敏者。
2.鑒于尚無本品對兒童和青春期少年的療效和耐受性的足夠資料,本品不應(yīng)使用于18歲以下的患者。
3.有明顯消化和吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂患者,禁用。
4.患有由于腸脹氣而可能惡化的疾患(如Roemheld綜合癥、嚴(yán)重的疝、腸梗阻和腸潰瘍)的病人禁用。
5.嚴(yán)重腎功能損害(肌酐清除率25ml/分)的患者禁用。
6.因為無法得到有關(guān)本藥在妊娠婦女中使用的資料,妊娠期婦女不得使用本品。
7.哺乳期大鼠服用放射性標(biāo)記的阿卡波糖片后,在其乳汁中發(fā)現(xiàn)了少量的放射活性物質(zhì),在人類尚無類似的發(fā)現(xiàn)。即使如此,由于尚不能排除乳汁阿卡波糖片對嬰兒的影響,原則上不建議在哺乳期婦女使用本品。

注意事項:
1.病人應(yīng)遵醫(yī)囑調(diào)整劑量。
2.如果病人在服藥4~8周后療效不明顯,可以增加劑量。如果病人堅持嚴(yán)格的糖尿病飲食仍有不適時,就不能再增加劑量,有時還需適當(dāng)減少劑量平均劑量為每次0.1g,每日3次。
3.個別病人,尤其是在使用大劑量時會發(fā)生無癥狀的肝酶升高。因此,應(yīng)考慮在用藥的頭6~12個月監(jiān)測肝酶的變化。但停藥后肝酶值會恢復(fù)正常。
4.本品具有抗高血糖的作用,但它本身不會引起低血糖,如果本品與磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時,血糖會下降至低血糖的水平,故需減少磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。
5.本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢,因此如果發(fā)生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而應(yīng)該使用葡萄糖糾正低血糖反應(yīng)。
6.服用本品期間,避免同時服用考來酰胺、腸道吸附劑和消化酶類制劑,以免影響本品的療效。

成份:
主要成分是阿卡波糖;瘜W(xué)名:O-4,6-雙脫氧-4[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羥基-3-(羥基甲基)-2-環(huán)己烯]氨基]-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-O-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。

性狀:
本品為類白色或淡黃色片。

孕婦及哺乳期婦女用藥:
對孕婦安全性尚不明確,在動物試驗?zāi)溉橹兴幬锓置,故孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

兒童用藥:
18歲之前暫不宜使用。

老年用藥:
尚不明確。

藥物相互作用:
 
1.如果本品與磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時,血糖可能下降至低血糖的水平,則需減少磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。
2.服用本品期間,避免同時服用抗酸劑、消膽胺、腸道吸附劑和消化酶類制劑,以免影響本品的療效。
3.同時服用新霉素可使餐后血糖更為降低,并使本品胃腸反應(yīng)加劇。

藥理作用:
本品為口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細(xì)胞和寡糖競爭,而與-葡萄糖苷酶可逆性地結(jié)合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐后血糖的升高。

藥物過量:
1.如果本品與磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時,血糖可能下降至低血糖的水平,則需減少磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。
2.服用本品期間,避免同時服用抗酸劑、消膽胺、腸道吸附劑和消化酶類制劑,以免影響本品的療效。
3.同時服用新霉素可使餐后血糖更為降低,并使本品胃腸反應(yīng)加劇。

藥代動力學(xué):
本藥口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反應(yīng),其原形生物利用度僅為1%~2%,口服200mg后,t1/2為3.7小時,消除t1/2為9.6小時,血漿蛋白結(jié)合率低,主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄,8小時減少50%,長期服用未見積蓄。

貯藏:
遮光、密封、在陰涼處

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
進口藥品單頁標(biāo)準(zhǔn)(2003)

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