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商品名稱:大冢制藥乳酸鈉林格注射液

批準文號:國藥準字02589602H

功能主治:調(diào)節(jié)體液、電解質及酸堿平衡藥。用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒傾向的脫水病例。

用法用量:靜脈滴注成人一次500～1000m1，按年齡、體重及癥狀不同可適當增減。給藥速度為成人每小時300～500m1。

通用名稱：
乳酸鈉林格注射液

功能主治：
?調(diào)節(jié)體液、電解質及酸堿平衡藥。用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒傾向的脫水病例。

用法用量：
靜脈滴注成人一次500～1000m1，按年齡、體重及癥狀不同可適當增減。給藥速度為成人每小時300～500m1。

劑型：
注射劑

不良反應：
①有低鈣血癥者(如尿毒癥)，在糾正酸中毒后易出現(xiàn)手足發(fā)麻、疼痛、搐溺、呼吸困難等癥狀，常因血清鈣離子濃度降低所致；
②心率加速、胸悶、氣急等肺水腫、心力衰竭表現(xiàn)；
③血壓升高；
④體重增加、水腫；
⑤逾量時出現(xiàn)堿中毒；
⑥血鉀濃度下降，有時出現(xiàn)低鉀血癥表現(xiàn)。

禁忌：
尚不明確。

注意事項：
一.下列情況應慎用：
1．糖尿病患者服用雙胍類藥物(尤其是降糖靈)，阻礙著肝臟對乳酸的利用，易引起乳酸中毒；
2．水腫患者伴有鈉潴留傾向時；
3．高血壓患者可增高血壓；
4．心功能不全；
5．肝功能不全時乳酸降解速度減慢，以致延緩酸中毒的糾正速度；
6．缺氧及休克，組織血供不足及缺氧時乳酸氧化成丙銅酸進入三羧酸循環(huán)代謝速度減慢，以致延緩酸中毒的糾正速度；
7．酗酒、水楊酸中毒、I型糖原沉積病時有發(fā)生乳酸性酸中毒傾向，不宜再用乳酸鈉糾正酸堿平衡；
8．糖尿病銅癥酸中毒時乙酰醋酸、β-羥丁酸及乳酸均升高，且常可伴有循環(huán)不良或臟器血供不足，乳酸降解速度減慢；
9．腎功能不全，容易出現(xiàn)水、鈉潴留，增加心血管負荷。
二.下列情況應禁用：
1．心力衰竭及急性肺水腫；
2．腦水腫；
3．乳酸性酸中毒已顯著時；
4．重癥肝功能不全；
5．嚴重腎功能衰竭有少尿或無尿。
三.用藥時應做下列檢查及觀察：
1．血pH及/或二氧化碳結合力；
2．血氫Na+、K+、Ca2+、Cl-濃度測定；
3．腎功能測定，包括血肌肝、尿素氮等；
4．血壓；
5．心肺功能狀態(tài)，如浮腫、氣急、紫紺、肺部羅音、頸靜脈充盈，肝-頸靜脈反流等，按需作靜脈壓或中心靜脈壓測定；
6．肝功能不全表現(xiàn)黃疸、神志改變、腹水等，應用于乳酸鈉前后及過程中，經(jīng)常隨時進行觀察。

成份：
本品為復方制劑，其主要組份為每1000ml中含：
乳酸鈉3.10g氯化鈉6.00g
氯化鉀0.30g氯化鈣（CaCl·2H2O）0.20g

性狀：
本品為無色的澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦有妊娠中毒癥者可能加劇水腫、增高血壓。

兒童用藥：
按年齡、體重及病情計算用量。

老年用藥：
老年患者常有隱匿性心腎功能不全，應慎用。

藥物相互作用：
與其他藥物合用時，注意藥物(如大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、生物堿、磺胺類)因pH及離子強度變化而產(chǎn)生配伍禁忌。由于本品含有鈣離子，與含有枸櫞酸鈉的血液混合時會產(chǎn)生沉淀。

藥理作用：
人體在正常情況下血液中也有少量乳酸，主要自葡萄糖或糖原酵解生成，來自肌肉、皮膚、腦及細胞等，乳酸生成后或再被轉化為糖原或丙銅酸，或進入三羧酸循環(huán)被分解為水及二氧化碳，因此乳酸鈉的終末代謝產(chǎn)物為碳酸氫鈉，可糾正代謝性酸中毒。高鉀血癥伴酸中毒時，乳酸鈉可糾正酸中毒并使鉀離子自血及細胞外液進入細胞內(nèi)。降解乳酸的主要臟器為肝及腎臟，當體內(nèi)乳酸代謝失�；虬l(fā)生障礙時，療效不佳。

藥物過量：
過量時可能形成水腫或體內(nèi)離子失去平衡。

藥代動力學：
乳酸鈉的pH為6.5～7.5，口服后很快被吸收，在1～2小時內(nèi)經(jīng)肝臟氧化，代謝轉變?yōu)樘妓釟溻c，但一般以靜脈注射為常用，用乳酸鈉替代醋酸鈉作腹膜透析液的緩沖劑可減少腹膜刺激，對心肌抑制和周圍血管阻力影響也可有所減少。

貯藏：
密閉保存。

藥品有效期：
聚丙烯輸液瓶、低密度聚乙烯輸液瓶產(chǎn)品：60個月聚丙烯/聚丙烯/聚丙烯三層共擠輸液用袋產(chǎn)品：24個月

執(zhí)行標準：
中國藥典2010年版二部

說明書修訂日期：
2010-10-01