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商品名稱:利分能

批準文號:國藥準字03920601s

功能主治:1.用于治療某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。2.用于治療某些腫瘤，如毛細胞性白血病、慢性髓細胞性白血病、多發(fā)性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等。

用法用量:本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶注射。1.慢性乙型肝炎：皮下或肌肉注射，3—6×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌肉注射，3—6×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌肉注射，4—5×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。4.帶狀皰疹：肌肉注射，1×106IU/日，連用6天，同時口服無環(huán)鳥苷。5.尖銳濕疣：可單獨應用，肌肉注射，1—3×106IU/日，連用四周。也可與激光或電灼等合用，一般采用疣體基底部注射，1×106IU/次。6.毛細胞性白血�。�2—8×106IU/m2/天，連用至少3個月。7.慢性髓細胞性白血�。�3—5×106IU/m2/天，肌肉注射�？膳c化療藥物羥基脲、Ara—c等合用。8.多發(fā)性骨髓瘤：作為誘導或維持治療，3—5×106IU/m2，肌肉注射，3次/周，并與VMCP等化療方案合用。9.非何杰金氏淋巴瘤：作為誘導或維持治療，3—5×106IU/m2，肌肉注射，3次/周，并與CHVP等化療方案合用。10.惡性黑色素瘤：6×106IU，肌肉注射，3次/周，與化療藥物合用。11.腎細胞癌：6×106IU，肌肉注射，3次/周，與化療藥物合用。12.喉乳頭狀瘤：3×106IU/m2，肌肉注射或皮下注射，每周3次（隔日1次）。13.卡波氏肉瘤：50×106IU/m2/天，連續(xù)5天，每次靜脈滴注30分鐘。至少間隔9天再進行下一個5天的治療期。14.基底細胞癌：5×106IU，瘤灶內注射，3次/周，3周。15.卵巢癌：5—8×106IU，肌肉注射，3次/周，與化療藥物合用。

通用名稱：
注射用重組人干擾素α2b(假單胞菌)

功能主治：
?1.用于治療某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、帶狀皰疹、尖銳濕疣。2.用于治療某些腫瘤，如毛細胞性白血病、慢性髓細胞性白血病、多發(fā)性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌、喉乳頭狀瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底細胞癌、表面膀胱癌等。

用法用量：
本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶注射。
1.慢性乙型肝炎：皮下或肌肉注射，3—6×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。
2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌肉注射，3—6×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。
3.丁型肝炎：皮下或肌肉注射，4—5×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。
4.帶狀皰疹：肌肉注射，1×106IU/日，連用6天，同時口服無環(huán)鳥苷。
5.尖銳濕疣：可單獨應用，肌肉注射，1—3×106IU/日，連用四周。也可與激光或電灼等合用，一般采用疣體基底部注射，1×106IU/次。
6.毛細胞性白血�。�2—8×106IU/m2/天，連用至少3個月。
7.慢性髓細胞性白血病：3—5×106IU/m2/天，肌肉注射�？膳c化療藥物羥基脲、Ara—c等合用。
8.多發(fā)性骨髓瘤：作為誘導或維持治療，3—5×106IU/m2，肌肉注射，3次/周，并與VMCP等化療方案合用。
9.非何杰金氏淋巴瘤：作為誘導或維持治療，3—5×106IU/m2，肌肉注射，3次/周，并與CHVP等化療方案合用。
10.惡性黑色素瘤：6×106IU，肌肉注射，3次/周，與化療藥物合用。
11.腎細胞癌：6×106IU，肌肉注射，3次/周，與化療藥物合用。
12.喉乳頭狀瘤：3×106IU/m2，肌肉注射或皮下注射，每周3次（隔日1次）。
13.卡波氏肉瘤：50×106IU/m2/天，連續(xù)5天，每次靜脈滴注30分鐘。至少間隔9天再進行下一個5天的治療期。
14.基底細胞癌：5×106IU，瘤灶內注射，3次/周，3周。
15.卵巢癌：5—8×106IU，肌肉注射，3次/周，與化療藥物合用。

劑型：
注射劑

不良反應：
使用本品常見有發(fā)燒、頭痛、寒戰(zhàn)、乏力、肌痛、關節(jié)痛等癥狀，常出現(xiàn)在用藥的第一周，不良反應多在注射48小時后消失。如遇嚴重不良反應，須修改治療方案或停止用藥。一旦發(fā)生過敏反應，應立即停止用藥。少數(shù)病人還可出現(xiàn)白細胞減少、血小板減少等血象異常，停藥后即可恢復正常。偶見有厭食、惡心、腹瀉、嘔吐、脫發(fā)、高（或低）血壓、神經系統(tǒng)紊亂等不良反應。

禁忌：
1.對重組人干擾素α2b或該制劑的任何成份有過敏史者。
2.患有嚴重心臟疾病者。
3.嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者。
4.癲癇及中樞神經系統(tǒng)功能損傷者。
5.有其他嚴重疾病不能耐受本品者，不宜使用。

注意事項：
1.本品凍干制劑為白色疏松體，溶解后為無色透明液體，如遇有渾濁、沉淀等異�，F(xiàn)象，則不得使用。包裝瓶有損壞、過期失效不能使用。
2.以注射用水溶解時應沿瓶壁注入，以免產生氣泡，溶解后宜于當日用完，不得放置保存。

成份：
主要成份為重組人干擾素α2b，由高效表達人干擾素α2b基因的腐生型假單胞菌，經發(fā)酵、分離和高度純化制成。

性狀：
應為白色薄殼狀疏松體，加入標示量注射用水后應迅速復溶為澄明液體。

孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦用藥經驗有限，孕期內安全使用本品的方法尚未建立，因此，給孕婦注射，須在病情十分需要，并由臨床醫(yī)生仔細斟酌后確定。

兒童用藥：
兒童用藥經驗仍有限，對此類病例應小心權衡利弊后遵醫(yī)囑用藥。

老年用藥：
對有心臟病的老年患者，老年癌癥晚期患者，在接受本劑治療前及治療期中都應做心電圖檢查，遵醫(yī)囑做劑量調整或停止用本品。

藥物相互作用：
干擾素可能會改變某些酶的活性，尤其可減低細胞色素酶P450的活性，因此西咪替丁、華法令、茶堿、安定、心得安等藥物代謝受到影響。在與具有中樞作用的藥物合并使用時，會產生相互作用。

藥理作用：
1.藥理：重組人干擾素α2b具有廣譜抗病毒、抑制細胞增殖以及提高免疫功能等作用。提高免疫功能包括增強巨噬細胞的吞噬功能，增強淋巴細胞對靶細胞的細胞毒性和天然殺傷性細胞的功能。
2.毒理：急性毒性試驗：小鼠腹膜內及靜脈注射本品，給藥劑量分別為1.5×109IU/公斤和1.5×108IU/公斤，是人用治療量的105和104倍，未出現(xiàn)急性中毒癥狀，也無動物死亡。
長期毒性試驗：大鼠肌肉注射本品，劑量為1.5×107IU/公斤、1.5×106IU/公斤和1.5×105IU/公斤，每周5次，共6個月，大鼠一般情況、體重及行為均未見異常。家兔重復上述試驗，三個月中未見毒性反應，家兔的內臟器官的病理組織檢查未發(fā)現(xiàn)本品毒性造成的改變。

藥物過量：
尚未有藥物過量的報告，但大劑量應用時，可有嚴重的疲勞、衰弱表現(xiàn)。

藥代動力學：
本品通過肌肉或皮下注射，血液濃度達峰時間為3.5-8小時，消除半衰期為4-12小時。腎臟分解代謝為干擾素主要消除途徑，而膽汁分泌與肝臟代謝的消除是重要途徑。肌肉注射或皮下注射的吸收超過80%。

貯藏：
2—8℃避光保存。

藥品有效期：
30個月

執(zhí)行標準：
《中國藥典》2010年版三部

警告/警示語：
警示語：1.對重組人干擾素α2b或該制劑的任何成份有過敏史者禁用。2.患有嚴重心臟疾病者禁用。3.嚴重的肝、腎或骨髓功能不正常者禁用。4.癲癇及中樞神經系統(tǒng)功能損傷者禁用。5.有其他嚴重疾病不能耐受本品者，不宜使用。

說明書修訂日期：
2003-05-19