本文作者:攀枝花市中心醫(yī)院呼吸科主治醫(yī)師劉歡

布洛芬和對乙酰氨基酚均是市面上常見的兩種非甾體抗炎藥,均被世界衛(wèi)生組織推薦在退熱的臨床治療中,具有比較安全的治療作用。雖然這是兩種不同作用機制的藥物,但是均具有解熱鎮(zhèn)痛的作用,而兩種藥物的在退熱效果以及具體的適應(yīng)癥和副作用、適用對象中均有一定的區(qū)別。最近隨著對新型冠狀病毒管控政策的放開性調(diào)整,造成了布洛芬和對乙酰氨基酚這兩種藥物十分的暢銷,很多藥品機構(gòu)以及醫(yī)療機構(gòu)都存在缺貨的現(xiàn)象。

非甾體抗炎藥是不含糖皮質(zhì)激素類的藥物,在臨床中具有多種用途,可以用于治療多種炎性疾病,例如風濕免疫性疾病以及骨關(guān)節(jié)疾病和疼痛性疾病當中。其藥物結(jié)構(gòu)的不同也有多種種類,水楊酸類、乙酰苯胺類、芳基乙酸類、芳基丙酸類、昔康類以及選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑和吡唑酮類,對乙酰氨基酚屬于乙酰苯胺類藥物,而布洛芬是屬于芳基丙酸類藥物。

選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑是一種新型的非甾體抗炎藥,在各種急慢性疼痛中應(yīng)用非常的廣泛,尼美舒利是最早上市的一種選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑,在藥物生物利用度上具有多種優(yōu)勢,也可以發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛的作用,成為了可替代布洛芬、對乙酰氨基酚的藥物,現(xiàn)在我們就一起來看看其具體的機制吧。

發(fā)熱的概述

發(fā)熱是一種臨床表現(xiàn),是指人體的體溫調(diào)節(jié)中樞功能紊亂所造成的機體產(chǎn)熱增多,散熱減少,造成人體的體溫升高并超出正常范圍,人體在正常的生理狀態(tài)下24小時內(nèi)溫度差波動超過1℃則可以定義為發(fā)熱。當體溫升高時則需要對發(fā)熱的原因進行具體的明確,可以通過實驗室檢查來進行感染性發(fā)熱和非感染性發(fā)熱的鑒別,感染性發(fā)熱的原因是由于細菌、真菌以及病毒感染所致,具有明確的感染源。而非感染性發(fā)熱的致病原因則與服用藥物以及風濕免疫系統(tǒng)疾病、腫瘤性疾病有關(guān)。而臨床根據(jù)發(fā)熱的溫度又會進行低熱、中熱以及高熱以及超高熱等級的劃分,四個等級的體溫分界分是37.3℃-38℃、38.1℃-39℃,39℃以上以及41℃以上。

發(fā)熱是一個人體免疫功能與致病菌對抗的過程,發(fā)熱期間,人體的免疫功能明顯提升,造成了病原體的生長環(huán)境遭到破壞,能夠有效的清除病原體。但是如果發(fā)熱溫度過高或者是時間過長會加速體內(nèi)蛋白質(zhì)的分解,很容易誘發(fā)腦水腫,進而造成神經(jīng)功能損傷,具有相關(guān)后遺癥發(fā)生的風險。發(fā)熱也會增加脫水的幾率,容易造成人體體內(nèi)酸堿平衡紊亂,對于體循環(huán)和新陳代謝都存在負面影響。臨床將38.5℃作為是否服用退熱藥的分界點,然而這也只是一個參考值,具體可以根據(jù)患者的精神狀態(tài)進行具體的判斷。

布洛芬、對乙酰氨基酚、尼美舒利的機制

(一)布洛芬

布洛芬的起效時間是1個小時左右,對于用藥人群只開放于6個月以上的人群,具有口服和栓劑以及注射液三種給藥途徑。其作用機制是通過抑制環(huán)氧化酶而對前列腺素的合成過程進行破壞,從而降低了前列腺素的水平,當其水平減少后會降低炎性反應(yīng),從而發(fā)揮消炎以及鎮(zhèn)痛的效果。

而布洛芬的退熱機制在于該藥物能夠有效干擾下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞,降低血管的擴張程度,減少其通透性,患者從而進行體溫的調(diào)節(jié)而發(fā)揮退熱的效果。而從用藥安全性的角度進行考慮,布洛芬對于胃腸道具有一定的刺激作用,因此在用藥后患者可能會發(fā)生一些消化系統(tǒng)反應(yīng),比如消化不良、惡心、嘔吐以及胃痛等,但是一般情況下癥狀均比較輕微,人體可以耐受。

(二)對乙酰氨基酚

對乙酰氨基酚的起效時間在0.5小時至1小時左右,起效時間更快,對于用藥人群的限制可以降低至2個月以上的嬰兒當中,包括口服和栓劑兩種給藥途徑。對乙酰氨基酚退燒原理是與布洛芬相同,都是通過抑制細胞因子的產(chǎn)生,從而減少發(fā)熱,達到退燒的效果。從用藥安全性來講在合理劑量下進行使用其安全性較好,很少會引起不良反應(yīng),對胃腸道系統(tǒng)比較溫和,不良刺激較小。但是如果超劑量用藥則會增加肝毒性。

(三)尼美舒利

尼美舒利的藥物本質(zhì)是新一代的高選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑,最早的開發(fā)商是瑞士Helsinn公司,該藥物也可以發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛以及抗炎的多種功效,作用機理是通過抑制環(huán)氧化酶(COX)使前列腺素生成受到抑制而起作用。對炎性反應(yīng)部位的中性粒細胞進行過氧化物的產(chǎn)生抑制,使彈性蛋白酶和金屬蛋白酶的活性可以有效的降低和失活,從而對H1受體進行阻斷,同時也使組胺失活,使白介素6以及α-腫瘤壞死因子無法被釋放,調(diào)節(jié)了體內(nèi)炎性和抗炎反應(yīng)的穩(wěn)定以及對稱,使體溫得到調(diào)節(jié)。

但與布洛芬不同的是,尼美舒利是選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑,對傳統(tǒng)非甾體抗炎藥進行了升級,因其能夠?qū)Νh(huán)氧化酶-2的活性抑制具有較高的選擇性,對環(huán)氧化酶-1的抑制作用非常的小,靶向性極強,因此可以發(fā)揮更加強大的抗炎能力,對于患者的發(fā)熱以及頭痛等癥狀可以更好的緩解,同時也能降低用藥的風險,胃腸道系統(tǒng)的副作用影響較小。

小結(jié):在當下布洛芬以及對乙酰氨基酚缺貨的窘境下,合理的選擇代替藥物也是明智之舉,可以幫助居民解決藥物緊缺的困擾,而新一代的非甾體抗炎藥環(huán)氧化酶-2抑制劑尼美舒利則從作用機制上和功能上都可以進行替代,是布洛芬、對乙酰氨基酚的替代用藥選擇。

同時也要注意在進行布洛芬、對乙酰氨基酚、尼美舒利藥物的服用時一定要避免重復(fù)用藥,并且要按照藥品說明中的規(guī)定劑量以及頻率進行服用,方可進行治療效果以及用藥安全的保障,否則很容易引起更多的副作用發(fā)生,反而影響了患者的康復(fù),還增加了疾病負擔。