本文作者:攀枝花市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院藥劑科主管藥師徐金碧

非甾體抗炎藥是不含糖皮質(zhì)激素的一類抗炎藥物,在臨床中可用于多種疾病中,比如炎性疾病以及相應(yīng)免疫性疾病等病種當中,具有比較強大的抗炎、鎮(zhèn)痛以及退熱、抗風濕等作用。

非甾體抗炎藥的主要機制是進行前列腺素的相關(guān)合成而發(fā)揮以上所提及到的藥物作用,前列腺素作為一種血管活性物質(zhì),來源于人體的多個臟器分泌而來,同時體液中也包含這種血管活性物質(zhì),前列腺素的特異受體結(jié)合作用在人體的多種功能調(diào)節(jié)中可以發(fā)揮效果,能夠進行血壓以及各個器官功能的作用平衡的調(diào)節(jié)。

而前列腺素同時也可以參加多種疾病的病理發(fā)病過程,如炎癥疾病中以及心血管疾病中和惡性腫瘤等疾病中,在發(fā)病的期間,由于炎性反應(yīng)會釋放致痛物質(zhì),而前列腺素則會進一步放大致痛物質(zhì)對人體造成的生理應(yīng)激反應(yīng),增加人體痛覺感受器的敏感性,降低疼痛閾值,造成人體對疼痛的耐受力下降。長期的遭受疾病的疼痛折磨對于患者來說具有很多不良的影響,會造成身體抵抗力的下降,同時也會分泌更多的腎素血管緊張素,造成血壓的明顯波動以及心率的加快,同時也會造成患者的心理狀態(tài)發(fā)生明顯的改變,增加患者的心理負擔,焦慮以及驚慌不安等負面情緒較多。

所以無論是何種疾病,當發(fā)生明顯的疼痛后一定要引起充分的重視,并采取有效措施進行鎮(zhèn)痛治療,避免疼痛的加劇帶來更加嚴重的并發(fā)癥,增加了患者的身心傷害。在各種疼痛疾病的治療中,應(yīng)該綜合性的分析疾病的疼痛原因和程度,從而開展針對性的治療,非甾體抗炎藥是鎮(zhèn)痛治療的常用藥,隨著藥學的不斷發(fā)展,非甾體抗炎藥的種類越來越多,其中新一代的Cox-2抑制劑尼美舒利在鎮(zhèn)痛治療的應(yīng)用中推薦的呼聲越來越高,現(xiàn)在就跟小編來具體看看這種藥物的具體作用吧。

非甾體抗炎藥的分類及作用

非甾體抗炎藥在全球范圍內(nèi)都是常用的藥物種類之一,而根據(jù)非甾體抗炎藥的化學結(jié)構(gòu)不同也有多種不同的分類,根據(jù)其功能可以進行下列幾種類型的劃分:COX-1選擇性抑制劑,例如布洛芬、阿司匹林、吲哚美辛等;非選擇性COX抑制劑,萘普生、雙氯芬酸、氟比洛芬等;選擇性COX-2抑制劑,例如塞來昔布、尼美舒利,還有特異性COX-2抑制劑。

而通過臨床試驗中發(fā)現(xiàn),COX-1是人體固有亞型正常的組織部分,在人體的多結(jié)構(gòu)中都廣泛存在,而COX-1能夠維持人體各個系統(tǒng)生理功能的平衡性,COX-1所合成的前列腺素可以充分滿足人體的正常生理功能需要,有助于各系統(tǒng)功能發(fā)揮自我保護的作用。而COX-2則廣泛存在于炎性細胞當中,屬誘生亞型,是造成炎性反應(yīng)發(fā)生的催化因子之一,兩種不同結(jié)構(gòu)的酶所發(fā)揮的生理作用完全不同。

非選擇性COX抑制劑會同時對COX-1以及COX-2進行抑制,而在COX-1選擇性抑制劑的藥物作用中,由于對其進行了抑制,因此在治療的期間患者的胃腸道以及血小板的保護功能明顯降低,因此會增加胃腸道以及腎臟不良反應(yīng)以及出血、水電解質(zhì)失衡以及一過性腎損傷等用藥風險。而擇性COX-2抑制劑可以只針對于炎性因子中的COX-2進行選擇性的抑制,降低致炎物質(zhì)中的前列腺素含量來發(fā)揮抗炎以及鎮(zhèn)痛的作用,相比于非選擇性COX抑制劑以及COX-1選擇性抑制劑能夠最大限度的減少COX-1的抑制作用,因此發(fā)生胃腸道不良反應(yīng)的幾率相比于其他分類的傳統(tǒng)非甾體抗炎藥要更低,用藥更加安全一些。

新一代Cox-2抑制劑尼美舒利的分析

(一)作用機制

尼美舒利作為新一代非甾體類抗炎藥,對炎性因子的誘發(fā)物質(zhì)-前列腺素合成酶(COX-2)的活性進行高選擇性的抑制,還能抑制多形核白細胞的氧化反應(yīng),降低已經(jīng)激活的中性粒細胞所產(chǎn)生的氧自由基。在已經(jīng)損傷的組織細胞當中,堆積了過多的氧自由基,氧自由基在外周以及脊髓當中均可以視為致痛因子,而這也是造成組織損傷以及炎癥疾病中發(fā)生疼痛的最主要原因,而尼美舒利具有清除氧自由基的作用,因此可以促進受損組織的修復,能夠在一定程度上促進疼痛的減輕和消除,止痛作用良好。而通過對炎癥過程中COX-2因子活性以及組胺的釋放均進行抑制,從而可以發(fā)揮抗炎的作用。

目前在臨床中將尼美舒利作為二線的抗炎鎮(zhèn)痛作用的藥物,有學者對尼美舒利的在風濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的治療中與萘普生進行了對比,發(fā)現(xiàn)尼美舒利的治療有效率明顯高于萘普生,兩種藥物的治療有效率分別是98%和83%;而在婦科痛經(jīng)的治療中,尼美舒利的止痛作用也要優(yōu)于其他的非甾體抗炎藥,發(fā)展前景良好。

(二)藥代動力學特點

尼美舒利經(jīng)口服用后可以迅速的良好吸收,并且在1-2h之間就可達最大血藥濃度單次用藥的藥動學參數(shù)與連續(xù)性的服用1周所獲得的藥動學參數(shù)基本一致,血漿半衰期在2-3h之間,有效濃度持續(xù)的時間也比較長,在6-8h之間。經(jīng)肝代謝,腎排泄,因此存在明顯的肝、腎功能障礙患者不能服用此藥,這是需要注意的事項。而尼美舒的體內(nèi)作用和代謝均不會受到進食以及年齡因素的影響,其生物利用度可高達95%。

小結(jié):尼美舒利目前在臨床中的用途在日益擴展,比如在癌痛、以及乳腺痛、靜脈炎、泌尿生殖器炎性疼痛中都發(fā)揮出了比較有效的鎮(zhèn)痛以及抗炎的作用,對患者的疼痛以及生活質(zhì)量的改善起到了良好的作用,憑借其獨特的藥理機制可以幫助更多的疼痛疾病患者受益。